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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为血清素再摄取抑制剂的苯基哌嗪衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为血清素再摄取抑制剂的苯基哌嗪衍生物

医药数据库中心 药学论坛 H·隆德贝克有限公司/T·鲁兰;G·P·史密斯;B·邦-安德森;A·皮施尔;E·K·莫尔岑;K·安德森
公开(公告)号 CN1319958C  
公开(公告)日 2007.06.06  
申请(专利)号 CN02819025.4  
申请日期 2002.10.02  
专利名称 作为血清素再摄取抑制剂的苯基哌嗪衍生物  
主分类号 C07D295/096(2006.01)I  
分类号 C07D295/096(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D211/20(2006.01)I;C07D211/70(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.10.4 DK PA200101466  
申请(专利权)人 H·隆德贝克有限公司  
发明(设计)人 T·鲁兰;G·P·史密斯;B·邦-安德森;A·皮施尔;E·K·莫尔岑;K·安德森  
地址 丹麦哥本哈根  
颁证日  
国际申请 2002-10-02 PCT/DK2002/000659  
进入国家日期 2004.03.26  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;谭明胜  
国省代码 丹麦;DK  
主权项 一种通式I表示的化合物或其药学上可接受的酸加成盐其中Y为N,C或CH;X表示S;m为1或2;p为0,1或2;q为0或1;s为0,1或2;虚线表示可以存在的键;各R1独立地选自C1-6-烷基;各R2独立地选自卤素,C1-6烷基,卤素-C1-6-烷基;各R3独立地选自卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6烷基硫基,羟基,卤素-C1-6-烷基。  
摘要 本发明提供通式I化合物,其中取代基定义如说明书中所定义。本发明还涉及所述化合物及其药学上可接受的酸加成盐用于制备治疗情感障碍,如抑郁症,包括一般的焦虑疾病和恐慌疾病的焦虑疾病以及强迫性的强制的疾病的药物的用途。  
国际公布 2003-04-10 WO2003/029232 英  
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