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O-去甲文拉法辛的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 惠氏公司/B·T·韦伯
公开(公告)号 CN1319934C  
公开(公告)日 2007.06.06  
申请(专利)号 CN02824238.6  
申请日期 2002.12.03  
专利名称 O-去甲文拉法辛的制备方法  
主分类号 C07C213/00(2006.01)I  
分类号 C07C213/00(2006.01)I;C07C215/64(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.12.4 US 60/334,953  
申请(专利权)人 惠氏公司  
发明(设计)人 B·T·韦伯  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2002-12-03 PCT/US2002/038403  
进入国家日期 2004.06.04  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;刘 冬  
国省代码 美国;US  
主权项 一种制备O-去甲文拉法辛的方法,该方法包括用直链或支链的有8-20个碳原子的烷基硫醇盐阴离子,有6-10个碳原子的单环或双环芳基硫醇盐阴离子,或有7-12个碳原子的单环或双环芳烷基硫醇盐阴离子在含羟基或含醚溶剂或其混合物中将文拉法辛去甲基化。  
摘要 本发明提供一种用硫醇盐阴离子将文拉法辛去甲基化以制备O-去甲文拉法辛的有效方法。  
国际公布 2003-06-12 WO2003/048104 英  
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