| 公开(公告)号 | CN1319518C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN03815181.2 |
| 申请日期 | 2003.06.20 |
| 专利名称 | 具有改进的生物利用率的液体药物口服药物剂型 |
| 主分类号 | A61K9/107(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/107(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/235(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.25 IT MI2002A001392 |
| 申请(专利权)人 | 尼科克斯公司 |
| 发明(设计)人 | P·德尔索尔达托;G·桑图斯;C·麦克尔罗尼 |
| 地址 | 法国索菲亚安蒂波利斯-瓦尔博内 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-06-20 PCT/EP2003/006496 |
| 进入国家日期 | 2004.12.27 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 卢新华;段晓玲 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 一种口服固体药物组合物，其由掺合物组成，所说的掺合物包含：i)一种或多种液体释出NO的非甾族类消炎药物和ii)一种或多种表面活性剂，其中释出NO的非甾族类消炎药物：表面活性剂的比例为1∶0.1至1∶10，和所述掺合物吸收在固体惰性载体上以获得一种粉末，其中掺合物∶固体载体的比例为1∶20至10∶1，所说的组合物在和水溶液介质接触时即形成平均液滴大小为0.05微米至50微米的水包油乳液。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的药物组合物，它经液体药物可以通过固体口服剂型来服用，所说的组合物包含吸收在固体惰性载体上的一种或多种活性成份、一种或多种表面活性剂，以及任选的可包含辅助表面活性剂和/或吸收增强剂。 |
| 国际公布 | 2003-12-31 WO2004/000273 英 |
