| 公开(公告)号 | CN1318404C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申请(专利)号 | CN03803705.X |
| 申请日期 | 2003.02.11 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物 |
| 主分类号 | C07D213/79(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/79(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.11 US 60/354,937 |
| 申请(专利权)人 | 拜耳制药公司 |
| 发明(设计)人 | 雅克·迪马;威廉·J.·斯科特;杜-施伊恩·简;温迪·李;苏珊·比约格;拉斯洛·L.·穆绍;阿拉·纳萨尔;贝恩德·里德尔 |
| 地址 | 美国康涅狄格 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-02-11 PCT/US2003/004109 |
| 进入国家日期 | 2004.08.11 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 选自于以下组中的化合物及其盐：4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-N-甲基-2-吡啶甲酰胺1-氧化物，4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-2-吡啶甲酰胺1-氧化物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新的芳基脲类化合物及其合成方法。该化合物可用于治疗以下疾病：(i)raf介导的疾病如癌，(ii)p38介导的疾病如炎症和骨质疏松症，以及(iii)VEGF介导的疾病如血管生成性疾病。 |
| 国际公布 | 2003-08-21 WO2003/068746 英 |
