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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物

医药数据库中心 药学论坛 拜耳制药公司/雅克·迪马;威廉·J.·斯科特;杜-施伊恩·简;温迪·李;苏珊·比约格;拉斯洛·L.·穆绍;阿拉·纳萨尔;贝恩德·里德尔
公开(公告)号 CN1318404C  
公开(公告)日 2007.05.30  
申请(专利)号 CN03803705.X  
申请日期 2003.02.11  
专利名称 作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物  
主分类号 C07D213/79(2006.01)I  
分类号 C07D213/79(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.2.11 US 60/354,937  
申请(专利权)人 拜耳制药公司  
发明(设计)人 雅克·迪马;威廉·J.·斯科特;杜-施伊恩·简;温迪·李;苏珊·比约格;拉斯洛·L.·穆绍;阿拉·纳萨尔;贝恩德·里德尔  
地址 美国康涅狄格  
颁证日  
国际申请 2003-02-11 PCT/US2003/004109  
进入国家日期 2004.08.11  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 过晓东  
国省代码 美国;US  
主权项 选自于以下组中的化合物及其盐:4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-N-甲基-2-吡啶甲酰胺1-氧化物,4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-2-吡啶甲酰胺1-氧化物。  
摘要 本发明涉及式(I)的新的芳基脲类化合物及其合成方法。该化合物可用于治疗以下疾病:(i)raf介导的疾病如癌,(ii)p38介导的疾病如炎症和骨质疏松症,以及(iii)VEGF介导的疾病如血管生成性疾病。  
国际公布 2003-08-21 WO2003/068746 英  
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