| 公开(公告)号 | CN1318031C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申请(专利)号 | CN99118108.5 |
| 申请日期 | 1993.08.06 |
| 专利名称 | 苯并嗪酮与核苷类似物的组合 |
| 主分类号 | A61K31/535(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/535(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P27/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 93117660.3 |
| 优先权 | 1992.8.7 US 926,607;1993.4.27 US 054,805 |
| 申请(专利权)人 | 默克公司 |
| 发明(设计)人 | S·D·杨格;L·S·佩恩;小W·C·卢马;S·F·布力查;L·O·特兰 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物或其药学上可接受的盐与具有抗HIV逆转录酶生物活性的核苷类似物的联合药物形式：其中：X是卤素；X1是三卤代甲基，或五卤代乙基；Z是O；R为(a)未取代的或被A取代的C1-8烷基，其中A为卤素；C3-6环烷基；CN；羟基；C1-4烷氧基；C2-4炔基-C1-4烷氧基；芳氧基，其中芳基被限定为苯基；C1-4烷基羰基；硝基；二(C1-2烷基)氨基；C1-4烷氨基-C1-2烷基；杂环基，其中杂环被限定为稳定的5-7元单环杂环，它可以是饱和、部分不饱和或不饱和的，由碳原子和一至四个选自氮、氧和硫的杂原子组成；芳硫基，其中芳基如上定义；(b)C2-4链烯基，未取代或被下列基团所取代：(i)A，其中A如上定义；或(ii)未取代或被A取代的上文定义的芳基，其中A如上定义；(c)C2-5炔基，未取代或被下列基团所取代：(i)A，其中A如上定义；或(ii)未取代或被A取代的上文定义的芳基，其中A如上定义；或(d)C3-4环烷基，未取代或被下列基团所取代：(i)A，其中A如上定义；或(ii)未取代或被A取代的上文定义的芳基，其中A如上定义。 |
| 摘要 | 某些苯并嗪酮可用于抑制HIV逆转录酶(包括其抗变性)，预防或治疗HIV感染以及治疗AIDS，提及了化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，或与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗菌素或疫苗结合。其中也描述了治疗AIDS的方法以及预防或治疗被HIV感染的方法。 |
| 国际公布 |
