苯并噻吩［3,2－b］吲哚类衍生物、制备方法和用途
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公开(公告)号
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CN1315839C
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公开(公告)日
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2007.05.16
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申请(专利)号
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CN200410052991.4
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申请日期
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2004.07.20
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专利名称
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苯并噻吩［3,2－b］吲哚类衍生物、制备方法和用途
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主分类号
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C07D495/04(2006.01)I
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分类号
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C07D495/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国科学院上海药物研究所
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发明(设计)人
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吉庆刚;王军波;杨春浩;吴希罕;王明伟;谢毓元
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地址
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201203上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海开祺知识产权代理有限公司
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代理人
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费开逵
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国省代码
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上海;31
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主权项
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类通式I所示苯并噻吩[3，2-b]吲哚类衍生物：其中R1为下列任意一种取代基为：H；OH；C1-C12直链或支链酯；C1-C12烷基醚；卤素；卤化物形成的醚，包括三氟甲基醚和三氯甲基醚；其中R2、R3、R4、R5、和R6各自独立地为：H；OH；C1-C12直链或支链酯；C1-C12烷基醚；卤素或卤化物形成的醚，包括三氟甲基醚和三氯甲基醚；腈基；C1-C6直链或支链烷基；n：2-4.Z为-O-(CH2)n-Y；或其中R9为下列任意一种取代基：H；C1-C12直链或支链烷基；C3-C8饱和、不饱和与最多含两个杂原子的环烃；苯基或取代苯基；苄基或取代苄基；苯磺酰基或取代苯磺酰基；苯甲酰基或取代苯甲酰基；C1-C6烷基磺酰基；其中Y为：其中R7、R8可为A)：H；C1-C6烷基；苯基；取代苯基；苄基；芳烷基或者B)：五元饱和环；五元不饱和环；五元部分不饱和与最多含两个杂原子的杂环，其中杂环可由下列基本单元组成：-O-、-NH-、-N(C1-C4烷基)、N＝和-S(O)m，m是0-2的整数，环上可以有1-3个以下任意取代基：H、羟基、卤素、C1-C4烷基、三卤甲氧基、C1-C4酰基、C1-C4烷基硫醚、C1-C4烷基亚砜、C1-C4烷基砜、羟C1-C4烷基、含1-3下列任意取代基的苯基：C1-C4烷基、羧基、腈基、氨基、甲酰氨基、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基胺基、磺酰氨基、酰氨基、硝基或者C)：六元饱和环；六元不饱和环；六元部分不饱和与最多含两个杂原子的杂环，杂环可由下列基本单元组成：-O-、-NH-、-N(C1-C4烷基)、N＝和-S(O)m，m是0-2的整数，环上可以有1-3个以下任意取代基：H、羟基、卤素、C1-C4烷基、三卤甲氧基、C1-C4酰基、C1-C4烷基硫醚、C1-C4烷基亚砜、C1-C4烷基砜、羟C1-C4烷基、含1-3下列任意取代基的苯基：C1-C4烷基、羧基、腈基、氨基、甲酰氨基、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基、磺酰氨基、酰氨基、硝基或者D)：七元饱和环；七元不饱和环，七元部分不饱和与最多含两个杂原子的杂环，杂环可由下列基本单元组成：-O-、-NH-、-N(C1-C4烷基)、N＝和-S(O)m，m是0-2的整数，环上可以有1-3个以下任意取代基：H、羟基、卤素、C1-C4烷基、三卤甲氧基、C1-C4酰基、C1-C4烷基硫醚、C1-C4烷基亚砜、C1-C4烷基砜、羟C1-C4烷基、含1-3下列任意取代基的苯基：C1-C4烷基、羧基、腈基、氨基、甲酰氨基、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基、磺酰氨基、酰氨基、硝基。
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摘要
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本发明涉及一种苯并噻吩[3，2-b]吲哚类选择性雌激素受体调节剂I：该调节剂可以在治疗和预防骨质疏松、改善女性更年期综合症等相关疾病的药物中的应用。
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国际公布
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