| 公开(公告)号 | CN1313472C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN03814963.X |
| 申请日期 | 2003.04.25 |
| 专利名称 | HIV蛋白酶抑制剂化合物的膦酸酯类似物的细胞蓄积及这类化合物 |
| 主分类号 | C07F9/40(2006.01)I |
| 分类号 | C07F9/40(2006.01)I;C07F9/02(2006.01)I;C07F9/38(2006.01)I;C07C311/16(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.26 US 60/375,665;2002.4.26 US 60/375,834;2002.4.26 US 60/375,779;2002.4.26 US 60/375,622 |
| 申请(专利权)人 | 吉里德科学公司 |
| 发明(设计)人 | M·N·阿里米里;M·M·贝克尔;C·布赖恩特;J·M·陈;陈小五;A·达斯特加;M·法迪斯;何公欣;金浩崙;C·U·金;W·A·李;C·P·李;林桂瑛;刘洪涛;R·L·马克曼;M·L·米切尔;P·H·纳尔逊;H-J·普因;T·D·罗维;M·斯帕拉西诺;S·斯瓦米纳萨恩;J·D·塔里奥;王建英;M·A·威廉斯;徐连红;杨征宇;R·H·于;J·张;L·张 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-04-25 PCT/US2003/012901 |
| 进入国家日期 | 2004.12.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有下式的化合物：其中A3为a)-OCH2P(O)R1R2；b)-P(O)R1R2；c)-CH2P(O)R1R2；其中，在基团a)、b)和c)中，R1和R2各自独立地选自羟基、甲氧基、乙氧基、三氟乙氧基、异丙氧基、苯氧基、苄氧基和O-新戊酰氧基甲基，d)-OCH2P(O)R1R2，其中R1和R2各自独立地选自Gly-Et、Ala-Et、Aba-Et、Val-Et、Leu-Et、Phe-Bu和Phe-Et；e)-OCH2P(O)R1R2；f)-OCH2CH2OCH2P(O)R1R2；其中在基团e)和f)中，R1为羟基、甲氧基、乙氧基、三氟乙氧基、异丙氧基、苯氧基或苄氧基；并且R2为Glc-Et、Lac-Me、Lac-Et、Lac-iPr、Lac-Bu、Lac-EtMor、Lac-Me、Lac-Et、Lac-Bn、Lac-OH、Hba-Et、Hba-tBu、Hba-OH、MeBut-Et或DiMePro-Me；g)-OCH2P(O)R1R2其中R1为苯氧基、苄氧基、乙氧基、三氟乙氧基或羟基；并且R2选自Gly-Bu、Ala-Me、Ala-Et、Ala-iPr、(D)Ala-iPr、Ala-Bu、Aba-Et、Aba-Bu和Ala-OH；h)-CH2NHCH2CH2P(O)R1R2其中R1为羟基、甲氧基、乙氧基、三氟乙氧基、异丙氧基、苯氧基或苄氧基，并且R2选自Glc-Et、Lac-Me、Lac-Et、Lac-iPr、Lac-Bu、Lac-EtMor、Lac-Bn、Lac-OH、Hba-Et、Hba-tBu、Hba-OH、MeBut-Et、DiMePro-Me、Gly-Bu、Ala-Me、Ala-Et、Ala-iPr、(D)Ala-iPr、Ala-Bu、Aba-Et、Aba-Bu和Ala-OH；或其生理上可接受的盐。 |
| 摘要 | 公开了用作治疗剂和用于其它工业目的的具有HIV蛋白酶抑制性能的膦酸酯取代的化合物。组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗学上用于治疗AIDS和其它抗病毒感染，以及用于检测HIV蛋白酶的试验。 |
| 国际公布 | 2003-11-06 WO2003/090690 英 |
