| 公开(公告)号 | CN1312095C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申请(专利)号 | CN200410067215.1 |
| 申请日期 | 2004.10.15 |
| 专利名称 | 天然产物白藜芦醇二聚体的全合成方法 |
| 主分类号 | C07C29/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07C29/36(2006.01)I;C07C33/36(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 孙 逊;林国强;胡昌奇;董纪昌 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种式(I)的天然产物白藜芦醇二聚体的全合成方法，其特征是分两次完成两个并双环戊烷中心结构的合成，即先进行单环戊烷的合成，进一步第二次五元环的环合反应，得到双环戊烷的并环，所述的合成路线见下。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种天然产物白藜芦醇二聚体(Pallidol)的全合成方法。本发明以3，5-二甲氧基苯甲酸为起始原料，先经金属偶联反应合成到关键中间体3，3′，5，5′-四甲氧基苯二酮，然后经维悌希(witting)和傅-克(Friedel-Crafts)反应完成第一个五元环的环合，得单环戊烷酮中间体化合物；再经Tebbe反应、硼氢化氧化、Swern氧化及傅-克反应完成第二个五元环的环合和并环，得茚并茚化合物，最后，经立体选择性催化氢化还原双键和脱去甲基，全合成到目的物Pallidol。天然产物白藜芦醇二聚体显示了较强的雌激素样的活性。 |
| 国际公布 |
