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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:哌嗪化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

哌嗪化合物

医药数据库中心 药学论坛 兴和株式会社/儿玉龙彦;田村正宏;小田敏明;山嵜行由;西川雅大;土肥武;京谷善德
公开(公告)号 CN1309720C  
公开(公告)日 2007.04.11  
申请(专利)号 CN02812822.2  
申请日期 2002.06.27  
专利名称 哌嗪化合物  
主分类号 C07D401/14(2006.01)I  
分类号 C07D401/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.6.29 US 09/893,681  
申请(专利权)人 兴和株式会社  
发明(设计)人 儿玉龙彦;田村正宏;小田敏明;山嵜行由;西川雅大;土肥武;京谷善德  
地址 日本国爱知县名古屋市中区锦3丁目6番29号  
颁证日  
国际申请 2002-06-27 PCT/JP2002/006491  
进入国家日期 2003.12.26  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 张宜红  
国省代码 日本;JP  
主权项 通式(1)所示的哌嗪化合物及其酸加成盐,或其水合物:式中,X是-CH2-、-C(O)-或-CH(CH3)-;所述R1是氢原子或C1-C6-烷基;R2是氢原子、C1-C6-烷基、羟基-C1-C6-烷基、C6-C10-芳基-C1-C6-烷基、羧基-C1-C6-烷基、氨甲酰基-C1-C6-烷基、氨基-C1-C6-烷基或胍基-C1-C6-烷基。  
摘要 通式(1)所示哌嗪化合物及其酸加成盐,或其水合物:(1)式中,X是-CH2-、-C(O)-或-CH(CH3)-;R1是氢原子或烷基;R2是氢原子、烷基、羟烷基、芳烷基、杂芳烷基、羧基烷基、氨甲酰基烷基、氨基烷基或胍基烷基。所述化合物(1)对细胞粘着和细胞浸润均具有优良的抑制效果,并可以用于预防和治疗过敏、哮喘、风湿、动脉硬化和炎症等。  
国际公布 2003-01-09 WO2003/002554 日  
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