| 公开(公告)号 | CN1308311C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN03803775.0 |
| 申请日期 | 2003.02.05 |
| 专利名称 | 新型吡啶-和喹啉-衍生物 |
| 主分类号 | C07D215/38(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/38(2006.01)I;C07D221/16(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.13 EP 02003115.9 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马库斯·伯林格;贝恩德·米夏埃尔·勒夫勒;延斯-乌韦·彼得斯;克劳斯·里默尔;彼得·魏斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-02-05 PCT/EP2003/001112 |
| 进入国家日期 | 2004.08.12 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物其中R1为氢或C1-6烷基；R2为杂环基；独立地被C1-6烷基、C1-6烷氧基、全氟-C1-6烷基、氨基或卤素一-、二-或三-取代的杂环基；芳基；或独立地被卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基或全氟-C1-6烷基一-、二-或三-取代的芳基；R3和R4与它们连接的碳原子形成苯环，所述苯环任选独立地被卤素、C1-6烷基、全氟-C1-6烷基或C1-6烷氧基一-、二-或三-取代；或任选含有一个选自O、N和S的杂原子的5-、6-或7-元饱和环，且所述饱和环任选独立地被卤素、C1-6烷基、全氟-C1-6烷基或C1-6烷氧基一-、二-或三-取代，所述饱和环与5-或6-元芳环邻位稠合，所述芳环任选含有一个选自O，N和S的杂原子，并且所述芳环任选独立地被卤素、C1-6烷基、全氟-C1-6烷基或C1-6烷氧基一-、二-或三-取代；及其药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(Ⅰ)化合物，其中R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求书中所定义，及其药用盐。该化合物用于治疗和/或预防与DPP IV有关的疾病，例如糖尿病，特别是非-胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量损伤。 |
| 国际公布 | 2003-08-21 WO2003/068748 英 |
