公开(公告)号
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CN1308325C
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公开(公告)日
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2007.04.04
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申请(专利)号
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CN03818604.7
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申请日期
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2003.06.18
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专利名称
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新的芳基-{4-卤素-4-[(杂芳基甲氨基)甲基]-哌啶-1-基}甲酮衍生物、制备方法及其作为药物的用途
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主分类号
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C07D401/12(2006.01)I
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分类号
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C07D401/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2002.6.18 FR 02/07470
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申请(专利权)人
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皮埃尔法博赫药品公司
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发明(设计)人
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B·瓦谢;B·博诺;J-L·莫雷尔;F·科尔帕特
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地址
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法国布洛涅-比扬古
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颁证日
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国际申请
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2003-06-18 PCT/FR2003/001873
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进入国家日期
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2005.02.02
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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赵艳华
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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通式(1)化合物:其中:X代表与氢原子相连的碳原子(CH)或氮原子;Y代表与氢原子相连的碳原子(CH)或氮原子;但是X和Y不同时为氮原子;A代表甲基(CH3)、氟甲基(CH2F)、氰基(CN)、羟基(OH)或甲氧基(0CH3)或氯或氟原子,然而条件是,当A是甲基(CH3),并且X和Y同时代表与氢原子相连的碳原子时,B必然代表氯原子;B代表氯原子或氟原子;D代表氢原子、氯原子、氟原子、氰基(C≡N)或三氟甲基(CF3);E代表氢、氟或氯原子;其与药学可接受的无机酸或有机酸的加成盐和加成盐的任选水合物,以及其互变异构形式。
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摘要
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本发明涉及通式(1)化合物,其中,X和Y=键合了氢原子的碳(CH)或氮原子,A=甲基、氟甲基、氰基、羟基、甲氧基或氯或氟原子(条件是当A=甲基(CH3),并且X和Y都=键合了氢原子的碳时,那么B=氯原子),B=氯或氟原子,D=氢、氯、氟原子,或氰基或三氟甲基,并且E=氢、氟或氯原子。
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国际公布
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2003-12-24 WO2003/106449 法
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