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新的芳基-{4-卤素-4-[(杂芳基甲氨基)甲基]-哌啶-1-基}甲酮衍生物、制备方法及其作为药物的用途

医药数据库中心 药学论坛 皮埃尔法博赫药品公司/B·瓦谢;B·博诺;J-L·莫雷尔;F·科尔帕特
公开(公告)号 CN1308325C  
公开(公告)日 2007.04.04  
申请(专利)号 CN03818604.7  
申请日期 2003.06.18  
专利名称 新的芳基-{4-卤素-4-[(杂芳基甲氨基)甲基]-哌啶-1-基}甲酮衍生物、制备方法及其作为药物的用途  
主分类号 C07D401/12(2006.01)I  
分类号 C07D401/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.6.18 FR 02/07470  
申请(专利权)人 皮埃尔法博赫药品公司  
发明(设计)人 B·瓦谢;B·博诺;J-L·莫雷尔;F·科尔帕特  
地址 法国布洛涅-比扬古  
颁证日  
国际申请 2003-06-18 PCT/FR2003/001873  
进入国家日期 2005.02.02  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 赵艳华  
国省代码 法国;FR  
主权项 通式(1)化合物:其中:X代表与氢原子相连的碳原子(CH)或氮原子;Y代表与氢原子相连的碳原子(CH)或氮原子;但是X和Y不同时为氮原子;A代表甲基(CH3)、氟甲基(CH2F)、氰基(CN)、羟基(OH)或甲氧基(0CH3)或氯或氟原子,然而条件是,当A是甲基(CH3),并且X和Y同时代表与氢原子相连的碳原子时,B必然代表氯原子;B代表氯原子或氟原子;D代表氢原子、氯原子、氟原子、氰基(C≡N)或三氟甲基(CF3);E代表氢、氟或氯原子;其与药学可接受的无机酸或有机酸的加成盐和加成盐的任选水合物,以及其互变异构形式。  
摘要 本发明涉及通式(1)化合物,其中,X和Y=键合了氢原子的碳(CH)或氮原子,A=甲基、氟甲基、氰基、羟基、甲氧基或氯或氟原子(条件是当A=甲基(CH3),并且X和Y都=键合了氢原子的碳时,那么B=氯原子),B=氯或氟原子,D=氢、氯、氟原子,或氰基或三氟甲基,并且E=氢、氟或氯原子。  
国际公布 2003-12-24 WO2003/106449 法  
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