| 公开(公告)号 | CN1307159C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200410054674.6 |
| 申请日期 | 2001.05.31 |
| 专利名称 | TNF-α生成抑制剂 |
| 主分类号 | C07D213/60(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/60(2006.01)I;C07D213/24(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 01810233.6 |
| 优先权 | 2000.5.31 JP 162945/2000 |
| 申请(专利权)人 | 参天制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 伴正和;须原宽;堀内正人;山本悟功;榎本裕志;井上博行 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式[1]表示的化合物或其可药用盐，其中“A”是-(CR5R6)-；“B”是其链中可包含-O-、-S-、-(NR7)-、-CO-、-N＝的C1-C12亚烷基；R1、R2、R5和R6相同或不同，为氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基，其中C1-C12烷基可被卤素、氨基、C3-C20环烷基、金刚烷基、苯基、萘基取代；R1和R2不同时为氢；R3是吡啶环；R7是氢或C1-C12烷基；“X”是＝O；上述氨基可被C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基取代。 |
| 摘要 | 本发明的目的是提供TNF-α生成抑制剂，它们可用作治疗剂，用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎。本发明的具有通式[1]所示结构的新化合物或其盐具有出色的TNF-α生成抑制活性，其中“A”是-(CR5R6)-；“B”是亚烷基或亚链烯基；R1、R2、R5和R6是氢、烷基、链烯基、金刚烷基等；R3是芳基或不饱和杂环；并且“X”是氧或硫。 |
| 国际公布 |
