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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:喹唑啉类化合物的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

喹唑啉类化合物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 葛兰素集团有限公司/M·S·麦克卢雷;M·H·奥斯特霍特;F·罗山加;M·J·萨谢蒂
公开(公告)号 CN1305872C  
公开(公告)日 2007.03.21  
申请(专利)号 CN200410089867.5  
申请日期 2001.06.28  
专利名称 喹唑啉类化合物的制备方法  
主分类号 C07D405/04(2006.01)I  
分类号 C07D405/04(2006.01)I  
分案原申请号 01812051.2  
优先权 2000.6.30 US 60/215508;2001.2.27 US 60/271845  
申请(专利权)人 葛兰素集团有限公司  
发明(设计)人 M·S·麦克卢雷;M·H·奥斯特霍特;F·罗山加;M·J·萨谢蒂  
地址 英国梅得塞克斯  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘 冬  
国省代码 英国;GB  
主权项 制备式(C)化合物的方法:它包括下述步骤:使式(A)化合物与式(B)化合物反应生成式(C)化合物,其中U是3-氟代苄氧基-3-氯代苯基、苄氧基-3-氯代苯基、苄氧基-3-三氟甲基苯基、(苄氧基)-3-氟代苯基、(3-氟代苄氧基)-3-氟代苯基或(3-氟代苄基)吲唑基;及式(A)化合物是原位生成的,和L是碘或溴;R是-C(Q)(T)W,其中Q和T独立选自-OCH3,或-OCH2CH3和W是氢;和Z是B(OH)2;或式(A)化合物是原位生成的,和L是碘或溴;R是-C(O)H,和Z是B(OH)2;或式(B)化合物是原位生成的,和L是B(OH)2;R是-C(O)H;及Z是溴;或使式(B)化合物与式(A)化合物进行区域选择性的反应,其中式(A)或式(B)的化合物都不原位生成,和L是碘或溴;R-C(O)H;及Z是氢。  
摘要 本发明涉及制备式(C)化合物的方法,包括式(A)化合物与式(B)化合物反应生成式(C)化合物的步骤,∴∴∴其中各基团具有说明书中给出的含义。  
国际公布  
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