3-甲氨基哌啶及其盐的制备方法
公开(公告)号
|
CN1305849C
|
公开(公告)日
|
2007.03.21
|
申请(专利)号
|
CN200410065966.X
|
申请日期
|
2004.12.29
|
专利名称
|
3-甲氨基哌啶及其盐的制备方法
|
主分类号
|
C07D211/56(2006.01)I
|
分类号
|
C07D211/56(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
|
申请(专利权)人
|
江苏正大天晴药业股份有限公司
|
发明(设计)人
|
刘 飞;高 勇;张喜全;艾建国
|
地址
|
222006江苏省连云港市新浦区巨龙北路8号
|
颁证日
|
|
国际申请
|
|
进入国家日期
|
|
专利代理机构
|
南京天华专利代理有限责任公司
|
代理人
|
徐冬涛
|
国省代码
|
江苏;32
|
主权项
|
制备下述式I化合物及其盐的方法,其特征在于,化学式I的制备方法,包括以下步骤:(1)以3-氨基吡啶为起始原料,和原甲酸酯类试剂反应,得到式II化合物其中,R1为(C1~C2)烷基;(2)式II化合物在醇溶液中,用硼氢化物还原得到式III化合物;(3)式III化合物在金属钠-醇体系中还原制得式I化合物;(4)式I化合物和酸反应得到式I化合物的盐;合成路线如下:其中,R2为(C1~C3)烷基,R3为(C2~C5)烷基,M为金属Na或金属K。
|
摘要
|
本发明涉及3-甲氨基哌啶(I)及其盐的制备方法。其特征在于:以3-氨基吡啶为起始原料通过甲基化反应制得3-甲氨基吡啶,3-甲氨基吡啶在金属钠-醇体系中还原得到3-甲氨基哌啶。3-甲氨基哌啶再和各种酸结合得到其盐。
|
国际公布
|
|
...