公开(公告)号
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CN1304375C
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公开(公告)日
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2007.03.14
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申请(专利)号
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CN00814387.0
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申请日期
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2000.08.19
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专利名称
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用作JNK抑制剂的吡唑并蒽酮及其衍生物和它们的组合物
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主分类号
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C07D231/54(2006.01)I
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分类号
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C07D231/54(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/00(2
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分案原申请号
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优先权
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1999.8.19 US 09/378234;2000.8.18 US 09/642557
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申请(专利权)人
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信号药品公司
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发明(设计)人
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B·L·本尼特;S·S·巴瓦特;A·M·曼宁;B·W·墨雷;E·C·奥莱里;Y·萨托
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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2000-08-19 PCT/US2000/022727
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进入国家日期
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2002.04.16
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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周慧敏;杨九昌
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国省代码
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美国;US
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主权项
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具有以下结构的化合物或其可药用盐:其中:R1和R2是相同或不同的取代基,并且独立地表示硝基、吡啶基烃氧基、烃氧基烃氧基、氨基烃氧基、一-或二-烃基氨基烃氧基,或者由式(a)、(c)或(d)表示的基团:R3和R4一起表示哌啶基或吗啉基,或者R3和R4相同或不同并各自独立地表示苯基烃基或吡啶基烃基,或者R3和R4之一表示哌啶基烃基,另一个表示H;以及R5表示烃基、吡啶基或噻吩基;并且只有R1或R2其中之一是存在的,其中所述烃基具有1-8个碳原子,以及所述烃氧基为-O-C1-8烃基。
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摘要
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本发明公开了具有JNK选择性抑制剂活性的化合物,本发明化合物为具有结构式(I)的吡唑并蒽酮及其衍生物,其中R1和R2如正文所定义。该化合物可用于广泛治疗JNK抑制作用应答性疾病,因此,还公开了治疗这些疾病的方法,以及含有一种或多种上述化合物的药物组合物。
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国际公布
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2001-02-22 WO2001/012609 英
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