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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作JNK抑制剂的吡唑并蒽酮及其衍生物和它们的组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作JNK抑制剂的吡唑并蒽酮及其衍生物和它们的组合物

医药数据库中心 药学论坛 信号药品公司/B·L·本尼特;S·S·巴瓦特;A·M·曼宁;B·W·墨雷;E·C·奥莱里;Y·萨托
公开(公告)号 CN1304375C  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN00814387.0  
申请日期 2000.08.19  
专利名称 用作JNK抑制剂的吡唑并蒽酮及其衍生物和它们的组合物  
主分类号 C07D231/54(2006.01)I  
分类号 C07D231/54(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/00(2  
分案原申请号  
优先权 1999.8.19 US 09/378234;2000.8.18 US 09/642557  
申请(专利权)人 信号药品公司  
发明(设计)人 B·L·本尼特;S·S·巴瓦特;A·M·曼宁;B·W·墨雷;E·C·奥莱里;Y·萨托  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 2000-08-19 PCT/US2000/022727  
进入国家日期 2002.04.16  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 周慧敏;杨九昌  
国省代码 美国;US  
主权项 具有以下结构的化合物或其可药用盐:其中:R1和R2是相同或不同的取代基,并且独立地表示硝基、吡啶基烃氧基、烃氧基烃氧基、氨基烃氧基、一-或二-烃基氨基烃氧基,或者由式(a)、(c)或(d)表示的基团:R3和R4一起表示哌啶基或吗啉基,或者R3和R4相同或不同并各自独立地表示苯基烃基或吡啶基烃基,或者R3和R4之一表示哌啶基烃基,另一个表示H;以及R5表示烃基、吡啶基或噻吩基;并且只有R1或R2其中之一是存在的,其中所述烃基具有1-8个碳原子,以及所述烃氧基为-O-C1-8烃基。  
摘要 本发明公开了具有JNK选择性抑制剂活性的化合物,本发明化合物为具有结构式(I)的吡唑并蒽酮及其衍生物,其中R1和R2如正文所定义。该化合物可用于广泛治疗JNK抑制作用应答性疾病,因此,还公开了治疗这些疾病的方法,以及含有一种或多种上述化合物的药物组合物。  
国际公布 2001-02-22 WO2001/012609 英  
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