公开(公告)号
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CN1301981C
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公开(公告)日
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2007.02.28
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申请(专利)号
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CN02806210.8
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申请日期
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2002.02.14
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专利名称
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含1,3-噻嗪衍生物的药物组合物
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主分类号
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C07D279/06(2006.01)I
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分类号
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C07D279/06(2006.01)I;C07D279/08(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D513/10(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/547(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.3.8 JP 65386/01
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申请(专利权)人
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盐野义制药株式会社
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发明(设计)人
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甲斐浩幸;村司孝巳;富田实
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地址
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日本大阪府大阪市
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颁证日
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国际申请
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2002-02-14 PCT/JP2002/001229
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进入国家日期
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2003.09.08
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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曹 雯;孟凡宏
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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式(I)化合物或其可药用盐:其中R1是被三氟甲基或硝基取代或未取代的吡啶基,被三氟甲基或硝基取代或未取代的苯并唑基,被三氟甲基或硝基取代或未取代的苯并噻唑基,被三氟甲基或硝基取代或未取代的噻二唑基,或式-C(=Z)W-R4表示的基团,其中Z是氧原子或硫原子,W是氧原子或硫原子;R4是C1-C10烷基,该烷基被下列基团取代或未取代:卤素、羟基、C1~C10烷氧基、C2~C8链烯氧基、羧基、C1~C10烷羰基、C1~C10烷氧羰基、C2~C8链烯氧基羰基、C1~C10烷氧基C1~C10烷氧基羰基、C1~C10烷羰氧基、氰基、被C1~C10烷基或C1~C10烷氧基取代或未取代的氨基甲酰基、苯氧基、被C1~C10烷基或苯基取代或未取代的唑基、被C1~C10烷基或苯基取代或未取代的异唑基、被C1~C10烷基或苯基取代或未取代的异唑烷基、四氢吡喃氧基、二氧戊环基或4-吗啉基,C2~C8链烯基,或C2~C8炔基;R2和R3各自独立地是氢、或C1~C10烷基;或者R2和R3一起形成C2~C10亚烷基,该亚烷基可包含氧原子或被C1~C10烷基或苄基取代或未取代的氮原子;m是整数0;A是苯基、萘基或喹啉基,其中所述苯基被下列基团取代或未取代:卤素、C1~C10烷基、卤代C1~C10烷基、C1~C10烷氧基C1~C10烷基、C1~C10烷硫基C1~C10烷基、C1~C10烷基氨基C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、卤代C1~C10烷氧基、C1~C10烷氧基C1~C10烷氧基、C1~C10烷硫基C1~C10烷氧基、C1~C10烷硫基、C1~C10烷基亚磺酰基、C1~C10烷基磺酰基、被C1~C10烷基或酰基取代或未取代的氨基;所述萘基被下列基团取代或未取代:卤素、C1~C10烷基、卤代C1~C10烷基、C1~C10烷氧基C1~C10烷基、C1~C10烷硫基C1~C10烷基、C1~C10烷基氨基C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、卤代C1~C10烷氧基、C1~C10烷氧基C1~C10烷氧基、C1~C10烷硫基C1~C10烷氧基、C1~C10烷硫基、C1~C10烷基亚磺酰基、C1~C10烷基磺酰基、被C1~C10烷基或酰基取代或未取代的氨基;所述喹啉基被下列基团取代或未取代:卤素、C1~C10烷基、卤代C1~C10烷基、C1~C10烷氧基C1~C10烷基、C1~C10烷硫基C1~C10烷基、C1~C10烷基氨基C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、卤代C1~C10烷氧基、C1~C10烷氧基C1~C10烷氧基、C1~C10烷硫基C1~C10烷氧基、C1~C10烷硫基、C1~C10烷基亚磺酰基、C1~C10烷基磺酰基、被C1~C10烷基或酰基取代或未取代的氨基;条件是当R1是式-C(=Z)W-R4表示的基团,其中Z是氧原子或硫原子;W是氧原子或硫原子;并且R4是未取代的C1~C10烷基时,R2和R3一起形成C2~C10亚烷基,该亚烷基包含氧原子或被C1~C10烷基或苄基取代或未取代的氮原子。
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摘要
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具有2型大麻脂受体结合活性的式(I)化合物:其中R1是取代或未取代的杂环基等;R2和R3各自独立地是氢等;m是0-2的整数;A是取代或未取代的芳族碳环基等。
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国际公布
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2002-09-19 WO2002/072562 日
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