| 公开(公告)号 | CN1301981C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN02806210.8 |
| 申请日期 | 2002.02.14 |
| 专利名称 | 含1,3-噻嗪衍生物的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D279/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D279/06(2006.01)I;C07D279/08(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D513/10(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/547(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.3.8 JP 65386/01 |
| 申请(专利权)人 | 盐野义制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 甲斐浩幸;村司孝巳;富田实 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-02-14 PCT/JP2002/001229 |
| 进入国家日期 | 2003.09.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹 雯;孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐：其中R1是被三氟甲基或硝基取代或未取代的吡啶基，被三氟甲基或硝基取代或未取代的苯并唑基，被三氟甲基或硝基取代或未取代的苯并噻唑基，被三氟甲基或硝基取代或未取代的噻二唑基，或式-C(＝Z)W-R4表示的基团，其中Z是氧原子或硫原子，W是氧原子或硫原子；R4是C1-C10烷基，该烷基被下列基团取代或未取代：卤素、羟基、C1～C10烷氧基、C2～C8链烯氧基、羧基、C1～C10烷羰基、C1～C10烷氧羰基、C2～C8链烯氧基羰基、C1～C10烷氧基C1～C10烷氧基羰基、C1～C10烷羰氧基、氰基、被C1～C10烷基或C1～C10烷氧基取代或未取代的氨基甲酰基、苯氧基、被C1～C10烷基或苯基取代或未取代的唑基、被C1～C10烷基或苯基取代或未取代的异唑基、被C1～C10烷基或苯基取代或未取代的异唑烷基、四氢吡喃氧基、二氧戊环基或4-吗啉基，C2～C8链烯基，或C2～C8炔基；R2和R3各自独立地是氢、或C1～C10烷基；或者R2和R3一起形成C2～C10亚烷基，该亚烷基可包含氧原子或被C1～C10烷基或苄基取代或未取代的氮原子；m是整数0；A是苯基、萘基或喹啉基，其中所述苯基被下列基团取代或未取代：卤素、C1～C10烷基、卤代C1～C10烷基、C1～C10烷氧基C1～C10烷基、C1～C10烷硫基C1～C10烷基、C1～C10烷基氨基C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、卤代C1～C10烷氧基、C1～C10烷氧基C1～C10烷氧基、C1～C10烷硫基C1～C10烷氧基、C1～C10烷硫基、C1～C10烷基亚磺酰基、C1～C10烷基磺酰基、被C1～C10烷基或酰基取代或未取代的氨基；所述萘基被下列基团取代或未取代：卤素、C1～C10烷基、卤代C1～C10烷基、C1～C10烷氧基C1～C10烷基、C1～C10烷硫基C1～C10烷基、C1～C10烷基氨基C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、卤代C1～C10烷氧基、C1～C10烷氧基C1～C10烷氧基、C1～C10烷硫基C1～C10烷氧基、C1～C10烷硫基、C1～C10烷基亚磺酰基、C1～C10烷基磺酰基、被C1～C10烷基或酰基取代或未取代的氨基；所述喹啉基被下列基团取代或未取代：卤素、C1～C10烷基、卤代C1～C10烷基、C1～C10烷氧基C1～C10烷基、C1～C10烷硫基C1～C10烷基、C1～C10烷基氨基C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、卤代C1～C10烷氧基、C1～C10烷氧基C1～C10烷氧基、C1～C10烷硫基C1～C10烷氧基、C1～C10烷硫基、C1～C10烷基亚磺酰基、C1～C10烷基磺酰基、被C1～C10烷基或酰基取代或未取代的氨基；条件是当R1是式-C(＝Z)W-R4表示的基团，其中Z是氧原子或硫原子；W是氧原子或硫原子；并且R4是未取代的C1～C10烷基时，R2和R3一起形成C2～C10亚烷基，该亚烷基包含氧原子或被C1～C10烷基或苄基取代或未取代的氮原子。 |
| 摘要 | 具有2型大麻脂受体结合活性的式(I)化合物：其中R1是取代或未取代的杂环基等；R2和R3各自独立地是氢等；m是0-2的整数；A是取代或未取代的芳族碳环基等。 |
| 国际公布 | 2002-09-19 WO2002/072562 日 |
