| 公开(公告)号 | CN1301112C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN02127150.X |
| 申请日期 | 2002.07.29 |
| 专利名称 | 含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的复方抗菌药物 |
| 主分类号 | A61K31/7008(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7008(2006.01)I;A61K31/7028(2006.01)I;A61K31/7042(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第三军医大学;苏州市巴微医药开发研究所有限公司;北京中港大富生物波科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 徐启旺;刘俊康 |
| 地址 | 400038重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈 昕 |
| 国省代码 | 重庆;85 |
| 主权项 | 复方抗菌药物，含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖或其可药用盐和抗生素，其中抗生素选自氨基糖甙类、大环内酯类、四环素类、喹诺酮类、林可霉素类、氯霉素类、头孢菌素类、青霉素类、头孢菌素类和青霉素类之外的其它β-内酰胺类抗生素，二者比例按照抗生素类型分别为N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶氨基糖甙类抗生素＝1∶1.6～1∶5；N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶大环内酯类抗生素＝1∶5～1∶30；N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶喹诺酮类＝1∶2～1∶15；N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶林可霉素类抗生素＝1∶2.5～1∶10；N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶氯霉素类抗生素＝1∶2.5～1∶10；N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶四环素类抗生素＝1∶1～1∶30；N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶头孢菌素类抗生素＝1∶2.6～1∶5；N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶青霉素类＝1∶1～1∶30；或N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶其它β-内酰胺类抗生素＝1∶8～1∶50。 |
| 摘要 | 本发明公开N-乙酰-D-氨基葡萄糖在与抗生素组合制备复方抗菌药物中的应用。抗生素在抗细菌感染治疗中，可引起病原菌转变成称之为潜生体(Cryptic growth cell，CGC)的纤细状变化，促成病原菌形成群集而产生生理性耐药。用药的同时也可致体内的常居菌群引起CGC变化，而发生抗生素治疗后的并发慢性病症，导致体内菌群失调，甚至引起肠道功能紊乱形成慢性功能疾病。在抗菌治疗的时候给予抗生素和N-乙酰-D-氨基葡萄糖的复方制剂可阻止细菌CGC形成，预防抗生素用药后的并发症发生。 |
| 国际公布 |
