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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:脱乙酰酶抑制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

脱乙酰酶抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 诺瓦提斯公司/K·W·贝尔;M·A·格林;L·B·佩雷斯;S·W·雷米斯未斯基;L·桑布切蒂;R·W·弗塞斯;S·K·夏尔马
公开(公告)号 CN1300110C  
公开(公告)日 2007.02.14  
申请(专利)号 CN01815067.5  
申请日期 2001.08.30  
专利名称 脱乙酰酶抑制剂  
主分类号 C07D209/16(2006.01)I  
分类号 C07D209/16(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D491/113(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C0  
分案原申请号  
优先权 2000.9.1 US 60/229,943;2001.5.18 US 60/292,232  
申请(专利权)人 诺瓦提斯公司  
发明(设计)人 K·W·贝尔;M·A·格林;L·B·佩雷斯;S·W·雷米斯未斯基;L·桑布切蒂;R·W·弗塞斯;S·K·夏尔马  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2001-08-30 PCT/EP2001/010037  
进入国家日期 2003.03.03  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;林柏楠  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 式Ie化合物或其可药用盐其中R1为H、卤素或直链C1-C6烷基;R2选自H、C1-C10烷基、C4-C9环烷基、C4-C9杂环烷基、C4-C9杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、-(CH2)nC(O)R6、-(CH2)nOC(O)R6、氨基酰基、HON-C(O)-CH=C(R1)-芳基-烷基-和-(CH2)nR7;R3和R4相同或不同并且彼此独立地为H、C1-C6烷基、酰基或酰基氨基,或者R3和R4与和其相连的碳一起表示C=O、C=S或C=NR8,或者R2与和其相连的氮一起以及R3与和其相连的碳一起可形成C4-C9杂环烷基、杂芳基、多环杂芳基、非芳族多环杂环或混合的芳基和非芳基多环杂环;X和Y相同或不同并且彼此独立地选自H、卤素和NO2;R6选自H、C1-C6烷基、C4-C9环烷基、C4-C9杂环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、OR12和NR13R14;R7选自OR15、SR15、S(O)R16、SO2R17、NR13R14和NR12SO2R6;R8选自H、OR15、NR13R14、C1-C6烷基、C4-C9环烷基、C4-C9杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基;R12选自H、C1-C6烷基、C4-C9环烷基、C4-C9杂环烷基、C4-C9杂环烷基烷基、芳基、混合的芳基和非芳基多环、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基;R13和R14相同或不同并且彼此独立地选自H、C1-C6烷基、C4-C9环烷基、C4-C9杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、氨基酰基,或者R13和R14与和其相连的氮合在一起为C4-C9杂环烷基、杂芳基、多环杂芳基、非芳族多环杂环或混合的芳基和非芳基多环杂环;R15选自H、C1-C6烷基、C4-C9环烷基、C4-C9杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和(CH2)mZR12;R16选自C1-C6烷基、C4-C9环烷基、C4-C9杂环烷基、芳基、杂芳基、多环杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和(CH2)mZR12;R17选自C1-C6烷基、C4-C9环烷基、C4-C9杂环烷基、芳基、芳族多环、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、多环杂芳基和NR13R14;m为选自0-6的整数;n为选自0-6的整数;且Z选自O、NR13、S和S(O),R18为H、卤素、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、未取代的苯基、被4-OCH3或4-CF3取代的苯基或杂芳基,R20为H、C1-C6烷基、C1-C6烷基-C3-C9环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、酰基或磺酰基;A1为1、2或3个取代基,其彼此独立地为H、C1-C6烷基、-OR19或卤素,R19选自H、C1-C6烷基、C4-C9环烷基、C4-C9杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和-(CH2CH=CH(CH3)(CH2))1-3H;p为0-3,并且q为1-5且r为0,或者q为0且r为1-5,其中:杂环烷基包括包含1至3个选自氮、硫和氧的杂原子的3-9元脂族环,芳基包括未取代的苯基或被一个或多个取代基取代的苯基,所述取代基包括C1-C6烷基、O(CO)C1-C6烷基、卤素、硝基、C1-C6烷氧基、三氟甲基,杂芳基包括具有1-4个选自N、O和S的杂原子的5-7元芳环,多环杂芳基包括双环和三环稠合环系,其中,每一个环可以彼此独立地为5或6元环并且包含1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子,并且该稠合的环系为芳香族的,非芳族多环杂环包括双环和三环稠合环系,其中,每一个环可为4-9元环,包含1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子,并且包含0个或一个或多个C-C双键或叁键,混合的芳基和非芳基多环杂环包括双环和三环稠合环系,其中,每一个环可为4-9元环,包含一个或多个选自O、N或S的杂原子,并且这些环中至少有一个必须为芳环,混合的芳基和非芳基多环包括双环和三环稠合环系,其中,每一个环可为4-9元环,并且至少一个环是芳环,芳族多环包括萘基。  
摘要 本发明提供了式(I)的异羟肟酸化合物,该化合物是脱乙酰酶抑制剂。该化合物适用于具有抗增殖特性的药物组合物。  
国际公布 2002-03-21 WO2002/022577 英  
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