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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:喜树碱衍生物的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

喜树碱衍生物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 中国药科大学/李玉艳;尤启冬;王磊;陈晟
公开(公告)号 CN1300147C  
公开(公告)日 2007.02.14  
申请(专利)号 CN200410065002.5  
申请日期 2004.10.18  
专利名称 喜树碱衍生物的制备方法  
主分类号 C07D498/22(2006.01)I  
分类号 C07D498/22(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I;C07D311/00(2006.01)I;C07D263/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国药科大学  
发明(设计)人 李玉艳;尤启冬;王 磊;陈 晟  
地址 210009江苏省南京市童家巷24号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 南京苏科专利代理有限责任公司  
代理人 孙立冰  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种式(I)所示的噁唑并喜树碱衍生物制备的方法:包括使式(II)所示的化合物与胺类化合物ArNL1L2反应,得到式(I)所示的噁唑并喜树碱衍生物:其中,R1为:氢、含有0-5个取代基的C1-C6的烷烃、卤素、羟基、硝基、氨基;所述取代基为羟基、卤素、C1-C6的腈基、硝基或氨基;R2为:氢、C1-C6的烷烃;ArNL1L2为:Ar为有1-5个取代基的苯环,取代基为C1-C6的烷烃;L1和L2相同或分别是:含有0-5个取代基的C1-C6的烷烃,所述取代基为羟基、卤素、C1-C6的腈基、硝基或氨基。  
摘要 本发明涉及药物合成领域,具体涉及作为具抗肿瘤活性化合物的噁唑并喜树碱衍生物(I)的新的制备方法。本发明的制备方法包括将化合物II与胺类化合物反应生成化合物I,用本发明制备方法制得的产物收率高,产物后处理简单。  
国际公布  
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