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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:酰胺基醚取代的咪唑并喹啉专利检索:专利号/专利人/发明人
    

酰胺基醚取代的咪唑并喹啉

医药数据库中心 药学论坛 3M创新有限公司/斯蒂芬·L·克鲁克斯;乔治·W·格里斯格雷伯;菲利普·D·黑普纳;布里翁·A·梅里尔
公开(公告)号 CN1297554C  
公开(公告)日 2007.01.31  
申请(专利)号 CN01820167.9  
申请日期 2001.12.06  
专利名称 酰胺基醚取代的咪唑并喹啉  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.12.8 US 60/254,218  
申请(专利权)人 3M创新有限公司  
发明(设计)人 斯蒂芬·L·克鲁克斯;乔治·W·格里斯格雷伯;菲利普·D·黑普纳;布里翁·A·梅里尔  
地址 美国明尼苏达州  
颁证日  
国际申请 2001-12-06 PCT/US2001/046359  
进入国家日期 2003.06.06  
专利代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司  
代理人 樊卫民;杨 青  
国省代码 美国;US  
主权项 式(I)化合物或其可药用盐:其中:X表示-CHR5-C1-10烷基;R1表示选自下述的基团:-R4-CR3-Z-R6-C1-10烷基;-R4-CR3-Z-R6-芳基;-R4-NR7-CR3-R6-C1-10烷基和-R4-NR7-CR3-R6-C3-10环烷基;-R4-NR7-CR3-R6-芳基;-R4-NR7-CR3-R6-杂芳基;其中芳基为苯基或萘基,杂芳基为吡啶基或噻吩基;Z为-NR5-或-O-;R2表示选自下述的基团:-氢;-C1-4烷基;-C1-2烷基-Y-C1-2烷基;各个R3表示=O;R4表示C1-4烷基;各个R5各自独立地表示H或C1-10烷基;R6表示键,C1-10烷基,或者-CH2-O-CH2;R7表示H;或者R4和R7连接到一起形成哌啶环;Y表示-O;n是0,和R独立地选自C1-10烷基、C1-10烷氧基、羟基、卤素和三氟甲基。  
摘要 在1-位上具有醚和酰胺官能团的咪唑并喹啉和四氢咪唑并喹啉化合物可以作为免疫应答调节剂,本发明化合物和组合物可以诱导细胞因子的生物合成,并可以治疗包括病毒性疾病和肿瘤疾病的许多种疾病。  
国际公布 2002-06-13 WO2002/046188 英  
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