4″-取代-9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素A衍生物的制备方法
医药数据库中心 药学论坛 辉瑞产品公司/康斯坦丁·斯克拉沃诺斯;约翰·L·塔克;魏陆林;小克里·P·马洪;菲利普·D·哈曼;乔安娜·T·内格里;理查德·S·莱纳
|
公开(公告)号
|
CN1297564C
|
|
公开(公告)日
|
2007.01.31
|
|
申请(专利)号
|
CN200510082063.7
|
|
申请日期
|
2002.04.11
|
|
专利名称
|
4″-取代-9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素A衍生物的制备方法
|
|
主分类号
|
C07H17/08(2006.01)I
|
|
分类号
|
C07H17/08(2006.01)I
|
|
分案原申请号
|
02808696.1
|
|
优先权
|
2001.4.27 US 60/287,203
|
|
申请(专利权)人
|
辉瑞产品公司
|
|
发明(设计)人
|
康斯坦丁·斯克拉沃诺斯;约翰·L·塔克;魏陆林;小克里·P·马洪;菲利普·D·哈曼;乔安娜·T·内格里;理查德·S·莱纳
|
|
地址
|
美国康涅狄格州
|
|
颁证日
|
|
|
国际申请
|
|
|
进入国家日期
|
|
|
专利代理机构
|
北京市柳沈律师事务所
|
|
代理人
|
黄益芬;巫肖南
|
|
国省代码
|
美国;US
|
|
主权项
|
制备下式3化合物三氟乙酸加成盐的方法，包括：用三氟乙酸处理式3的化合物；结晶出所获得的酸加成盐；其中R4为羟基保护基团。
|
|
摘要
|
本发明涉及制备式(3)化合物或其可药用盐的方法，其中R4如说明书所定义，本发明还涉及用于所述方法的中间体。式(3)化合物为合成抗菌剂的中间体。
|
|
国际公布
|
|
...
