一种用于制备4”-取代的9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍生物的中间体及其制备方法
医药数据库中心 药学论坛 辉瑞产品公司/C·斯卡拉沃诺斯;J·L·图克尔;L·魏;K·P·小玛洪;P·D·哈曼;J·T·尼格里;R·S·莱纳
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公开(公告)号
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CN1295240C
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公开(公告)日
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2007.01.17
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申请(专利)号
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CN200410039688.0
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申请日期
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2002.04.25
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专利名称
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一种用于制备4”-取代的9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍生物的中间体及其制备方法
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主分类号
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C07H17/08(2006.01)I
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分类号
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C07H17/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I
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分案原申请号
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02118435.6
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优先权
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2001.4.27 US 60/287，203
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申请(专利权)人
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辉瑞产品公司
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发明(设计)人
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C·斯卡拉沃诺斯;J·L·图克尔;L·魏;K·P·小玛洪;P·D·哈曼;J·T·尼格里;R·S·莱纳
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地址
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美国康涅狄格州
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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李华英
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种制备通式2的化合物的方法，包括：(a)将通式3的化合物的游离碱形式：与锍甲基叶立德离子反应；(b)用含水弱酸终止步骤(a)的反应，并将产物分配在非水溶液中；且(c)将步骤(b)的产物去保护得到通式2的化合物；其中R4为羟基保护基；其中通式3化合物的游离碱形式是从通式3化合物的三氟乙酸加成盐制备的。
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摘要
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本发明涉及用于制备通式1的化合物和它们的药学可接受的盐的有用的中间体及其制备方法。其中R3在此文中定义。本发明的式1化合物为可用于治疗各种的细菌和原生动物感染的抗菌剂。
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国际公布
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