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作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR)激动剂的取代苯基丙酸衍生物

医药数据库中心 药学论坛 阿斯特拉曾尼卡有限公司/E·-L·阿尔斯特马克林德施泰;A·C·奥尔松;L·李
公开(公告)号 CN1293044C  
公开(公告)日 2007.01.03  
申请(专利)号 CN02828123.3  
申请日期 2002.12.18  
专利名称 作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR)激动剂的取代苯基丙酸衍生物  
主分类号 C07C235/20(2006.01)I  
分类号 C07C235/20(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.12.19 SE 0104334-8  
申请(专利权)人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
发明(设计)人 E·-L·阿尔斯特马克林德施泰;A·C·奥尔松;L·李  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 2002-12-18 PCT/GB2002/005738  
进入国家日期 2004.08.16  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 一种化合物,其选自式I化合物的S对映体、及其药学上可接受的盐和羧酸基团衍生物,其中n为1或2。  
摘要 本发明提供式(I)化合物的S对映体,及其药学上可接受的盐、溶剂合物、晶形和前体药物,其中n为1或2;制备这类化合物的方法;它们在治疗包括无论是否与胰岛素抵抗相关的脂质异常(血脂异常)在内的临床病症中的用途;其治疗应用的方法以及含有它们的药用组合物。  
国际公布 2003-06-26 WO2003/051821 英  
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