| 公开(公告)号 | CN1293080C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN03809967.5 |
| 申请日期 | 2003.04.22 |
| 专利名称 | 氯吡格雷的制备方法 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D495/00(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.3 IT MI2002A000933 |
| 申请(专利权)人 | 迪法玛有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·卡斯塔尔迪;G·巴雷卡;A·博洛尼亚 |
| 地址 | 意大利麦里托迪汤巴 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-04-22 PCT/EP2003/004179 |
| 进入国家日期 | 2004.11.02 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | [(S)-2-(2-氯苯基)-2-(4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]-5-吡啶基)乙酸]甲酯(1)或其可药用盐的制备方法该方法包括：使N，N′-二-4，5，6，7-四氢-[3，2-c]-噻吩并吡啶基甲烷(12)与式(13)的(R)-2-氯苯基乙酸衍生物反应其中：R为氢原子或直链或支链的C1-C4烷基，且X为：卤素，选自氟、氯、溴和碘；OSO2R1，其中，R1为任选地被一个或多个卤原子取代的直链或支链的C1-C4烷基、直链或支链的C1-C8全氟烷基、任选地被一个或多个卤原子、直链或支链的C1-C4烷基或硝基取代的芳环；OCOR1酯基，其中，R1为任选地被一个或多个卤原子取代的直链或支链的C1-C4烷基、直链或支链的C1-C8全氟烷基、任选地被一个或多个卤原子、直链或支链的C1-C4烷基或硝基取代的芳环；-ONO2；OP(OR)2亚磷酸酯基或OPO(OR)2磷酸酯基，其中，R为氢原子或直链或支链的C1-C4烷基；和任选地使式(I)化合物成盐。 |
| 摘要 | 氯吡格雷(1)的制备方法，包括使N，N′-二-4，5，6，7-四氢-[3，2-c]-噻吩并吡啶基甲烷(12)与式(13)的(R)-2-氯苯基乙酸衍生物反应，其中，X和R具有说明书中所述的含义。 |
| 国际公布 | 2003-11-13 WO2003/093276 英 |
