| 公开(公告)号 | CN1293063C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200310119883.X |
| 申请日期 | 1996.01.30 |
| 专利名称 | 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D269/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07D269/00(2006.01)I;C07D247/00(2006.01)I;C07D413/00(2006.01)I;C07D471/08(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P11/0 |
| 分案原申请号 | 01116341.0 |
| 优先权 | 1995.1.30 FR 9501016;1995.7.4 FR 9508046;1995.11.3 FR 9513005 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 发明(设计)人 | X·埃蒙德斯-奥特;I·格罗斯莱瑟;P·格尤尔;V·普罗伊托;D·宛·布罗克 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(Ib)化合物及其与无机酸或有机酸的盐其中：-Ab是二价基团-O-CH2-CH2-；-Amb是：*下式的基团Am3-n是0或1；-Xθ是可药用阴离子；-Ar2是吡啶基；未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、三氟甲基、硝基和亚甲基二氧基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同；噻吩基；嘧啶基；或者未取代或者被(C1-C4)-烷基取代的咪唑基；-Ar1a是未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同；以及-Za是未取代的苯基或者被选自卤原子、三氟甲基、(C1-C10)-烷基、(C1-C10)-烷氧基和羟基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物，其中：-A是选自下列基团的二价基团：A1)-O-CO-、A2)-CH2-O-CO-、A3)-O-CH2-CO-、A4)-O-CH2-CH2-、A5)-N(R1)-CO-、A6)-N(R1)-CO-CO-、A7)-N(R1)-CH2-CH2-、A8)-O-CH2-。其中：-R1是氢或(C1-C4)-烷基；以及-Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。 |
| 国际公布 |
