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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物、它们的制备及用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物、它们的制备及用途

医药数据库中心 药学论坛 H.隆德贝克有限公司/E·K·莫尔特岑;J·K·珀雷加尔德;I·米克尔森;G·P·史密斯
公开(公告)号 CN1293075C  
公开(公告)日 2007.01.03  
申请(专利)号 CN03106003.X  
申请日期 1998.07.20  
专利名称 吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物、它们的制备及用途  
主分类号 C07D407/12(2006.01)I  
分类号 C07D407/12(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I  
分案原申请号 98807554.7  
优先权 1997.7.25 DK 0892/97  
申请(专利权)人 H.隆德贝克有限公司  
发明(设计)人 E·K·莫尔特岑;J·K·珀雷加尔德;I·米克尔森;G·P·史密斯  
地址 丹麦哥本哈根  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 徐雁漪  
国省代码 丹麦;DK  
主权项 具有式(I)的吲哚或2,3-二氢吲哚衍生物或其酸加成盐,其中:X是-CR4R5-;和Y是-CR6R7-、-CR6R7-CR8R9-或-CR6=CR7-;或者X和Y一起形成基团-CR4=CR5-或-CR4=CR5-CR6R7-;Z是-O-或-S-;W是N、C或CH;A是选自式(II)和(IV)表示的基团其中的虚线是指一个任选的键;R1、R2、R3、R12、R13、R14、R15、R16和R17各自独立地选自氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基;R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自氢和C1-4烷基;以及R11选自氢、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4炔基、苯基、萘基、苯基-C1-4烷基、萘基-C1-4烷基、和-CO-C1-4烷基。  
摘要 本发明涉及具有式(I)的吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物、它的对映异构体或其混合物、或它们的酸加成盐,其中A、R1、R2、R3、W、X、Y如说明书所述,该化合物是有效的5-羟色胺再摄取抑制剂,并具有5-HT1A拮抗活性。  
国际公布  
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