公开(公告)号
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CN1291975C
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公开(公告)日
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2006.12.27
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申请(专利)号
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CN01822316.8
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申请日期
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2001.11.30
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专利名称
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新型扁桃酸衍生物及其作为凝血酶抑制剂的用途
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主分类号
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C07D205/04(2006.01)I
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分类号
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C07D205/04(2006.01)I;C07D207/10(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07C47/575(2006.01)I;C07C59/52(2006.01)I;C07C59/64(2006.01)I;C07C69/734(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P
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分案原申请号
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优先权
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2000.12.1 SE 0004458-6;2001.3.19 SE 0100965-3;2001.4.6 SE 0101239-2;2001.8.30 SE 0102921-4
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申请(专利权)人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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发明(设计)人
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T·英哈德特;A·约翰松;A·斯文松
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地址
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瑞典南泰利耶
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颁证日
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国际申请
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2001-11-30 PCT/SE2001/002657
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进入国家日期
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2003.07.28
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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马崇德
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国省代码
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瑞典;SE
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主权项
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一种选自Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab;Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe)和Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH)的化合物或其中任一化合物的药学上可接受的盐。
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摘要
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本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物(包括前体药物),其中Ra、R1、R2、Y和R3含义见说明书。所述化合物或衍生物用作胰蛋白酶样蛋白酶(例如凝血酶)的竞争性抑制剂或其前体药物,因此,它们特别用于治疗需要抑制凝血酶的疾病(例如血栓形成)或用作抗凝剂。
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国际公布
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2002-06-06 WO2002/044145 英
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