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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:邻位、间位取代的双芳基化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和含有它们的药物制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

邻位、间位取代的双芳基化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和含有它们的药物制剂

医药数据库中心 药学论坛 萨诺费-阿文蒂斯药物德国有限公司/S·波伊克特;J·布伦德尔;H·黑梅勒;H-W·克里曼
公开(公告)号 CN1290825C  
公开(公告)日 2006.12.20  
申请(专利)号 CN01819740.X  
申请日期 2001.11.17  
专利名称 邻位、间位取代的双芳基化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和含有它们的药物制剂  
主分类号 C07C271/22(2006.01)I  
分类号 C07C271/22(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;A61K31/325(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61K35/28(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权 2000.11.30 DE 10059418.2  
申请(专利权)人 萨诺费-阿文蒂斯药物德国有限公司  
发明(设计)人 S·波伊克特;J·布伦德尔;H·黑梅勒;H-W·克里曼  
地址 德国法兰克福  
颁证日  
国际申请 2001-11-17 PCT/EP2001/013294  
进入国家日期 2003.05.29  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 吴亦华  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I化合物其中:A1、A3、A5、A6、A7和A8彼此独立地是CH或CR(5);A2和A4彼此独立地是氮或CH,并且A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8中至少4个是CH;R(1)是C(O)OR(9)或COR(11);R(9)和R(11)彼此独立地是CxH2x-R(14);x是0、1、2、3或4;R(14)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基或苯基,其中苯基是未取代的或者被1、2或3个取代基取代,取代基选自由具有1、2、3或4个碳原子的烷基和具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基组成的组;R(2)是氢、具有1、2、3或4个碳原子的烷基或CF3;R(3)是CyH2y-R(16);y是0、1、2、3或4;R(16)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基、苯基、吡啶基,其中苯基和吡啶基是未取代的或者被1、2或3个取代基取代,取代基选自由F、Cl、Br、I和具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基组成的组;或者R(3)是CHR(18)R(19);R(18)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基;R(19)是CONH2;R(4)是氢、具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基或CF3;R(5)是F、Cl、Br、I或具有1、2、3或4个碳原子的烷基,其中在多个原子团A1至A8具有CR(5)含义的情况下,原子团R(5)是彼此独立地被定义的;R(30)和R(31)是氢;或其药学上可接受的盐。  
摘要 本发明涉及式(I)化合物,其中A1至A8、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(30)和R(31)具有如权利要求书所给出的含义。这些化合物非常适合用作新颖的抗心律失常活性物质,尤其用于治疗和预防房性心律失常,例如心房纤维性颤动(AF)或心房扑动。  
国际公布 2002-06-06 WO2002/044137 德  
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