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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作蛋白激酶抑制剂的二氢吲哚酮衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作蛋白激酶抑制剂的二氢吲哚酮衍生物

医药数据库中心 药学论坛 施万制药/J·H·格里芬;R·布里泽维兹;J·W·雷
公开(公告)号 CN1290844C  
公开(公告)日 2006.12.20  
申请(专利)号 CN02826139.9  
申请日期 2002.12.20  
专利名称 用作蛋白激酶抑制剂的二氢吲哚酮衍生物  
主分类号 C07D403/14(2006.01)I  
分类号 C07D403/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D241/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.12.27 US 60/343,746;2001.12.27 US 60/343,813  
申请(专利权)人 施万制药  
发明(设计)人 J·H·格里芬;R·布里泽维兹;J·W·雷  
地址 美国加利福尼亚  
颁证日  
国际申请 2002-12-20 PCT/US2002/041252  
进入国家日期 2004.06.25  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 郭建新  
国省代码 美国;US  
主权项 式(I)的化合物:其中:(i)R1表示氢原子或(1-4C)烷基;而且R2表示式-A1-NR5R6的基,其中,R5和R6各自独立表示氢原子或(1-4C)烷基,而且A1表示(CH2)m,(CH2)n-A2-(CH2)p或(CH2CH2O)qCH2CH2,其中,m是2~10的整数,n和p各自是1~6的整数,A2是CH=CH,亚苯基,亚联苯基,亚环己基或亚哌嗪基,而且,q是1,2或3;(ii)R1和R2一起表示-A3-NR7-A4,其中,A3和A4各自独立表示(CH2)r或(CH2CH2O)sCH2CH2,其中,r是2~6的整数,s是1,2或3,而且R7表示氢原子或(1-4C)烷基;(iii)R1和R2与它们连接的氮原子一起表示哌啶基,该哌啶基在4位具有一个式-A5-R8的取代基,其中,A5表示(1-4C)亚烷基,而且R8表示哌啶-4-基;或者(iv)R1和R2与它们连接的氮原子一起表示吡咯烷基,哌啶基或吗啉代基;以及R3和R4各自独立表示氢原子,卤原子,(1-4C)烷基,(1-4C)烷氧基,未取代的或者被一个或两个独立选自卤原子、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基的取代基取代的苯基,式R8S(O)2NR9-的基,式R10N(R11)S(O)2-的基,式R12C(O)N(R13)-的基或式R14N(R15)C(O)-的基,其中,R8,R10,R12和R14各自独立表示(1-4C)烷基或者未取代的或被一个或两个独立选自卤原子、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基的取代基取代的苯基,而且,R9,R11,R13和R15各自独立表示氢原子或(1-4C)烷基;或其药物上可接受的盐。  
摘要 式(I)的化合物,其中,R1,R2,R3和R4具有说明书中给定的含义,是适用于处理增生障碍(例如,癌)的受体氨酸激酶抑制剂。  
国际公布 2003-07-17 WO2003/057690 英  
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