| 公开(公告)号 | CN1289481C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN01819171.1 |
| 申请日期 | 2001.11.15 |
| 专利名称 | 作为降低脂质剂的联苯甲酰胺化合物 |
| 主分类号 | C07D211/58(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/58(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;C07C233/80(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/402(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.21 EP 00204150.7 |
| 申请(专利权)人 | 詹森药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·梅尔佩尔;L·J·J·巴克斯 |
| 地址 | 比利时比尔斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-15 PCT/EP2001/013316 |
| 进入国家日期 | 2003.05.20 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝;马崇德 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 式(I)的化合物其药学上可接受的酸加成盐及立体化学异构形式，其中p1、p2和p3是整数，各自独立地为1至3；各R1独立地选自氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素、羟基或多卤代C1-6烷基；各R2独立地选自氢、C1-4烷基或卤素；R3为氢或C1-4烷基；各R4独立地选自氢；Z是下列各式的二价基团：其中n为2至4的整数，并且在(a-1)基团中的-(CH2)n-部分可任选地是被一或两个C1-4烷基取代；m和m’为1至3的整数；R5和R6各自独立地选自氢、C1-6烷基或芳基，所述芳基是任选地被选自卤素、氰基、硝基、C1-4烷氧基、氨基、C1-10烷氨基、二(C1-10烷基)氨基、C1-10酰基、C1-10烷硫基、C1-10烷氧羰基、C1-10烷氨基羰基和二(C1-10烷基)氨基羰基的基团所取代的苯基；X1和X2各自独立地选自CH、N或C＝C双键并在(a-1)基团中至少X1或X2之一为N；A代表被一个苯基取代的C1-6烷二基；B代表C1-4烷氧基或C1-10烷氨基。 |
| 摘要 | 式(I)的联苯甲酰胺化合物，制备此类化合物的方法、包含该化合物的药物组合物、及该化合物作为治疗高脂血症、肥胖及II型糖尿病的药物的用途。 |
| 国际公布 | 2002-05-30 WO2002/042271 英 |
