| 公开(公告)号 | CN1289087C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN02819191.9 |
| 申请日期 | 2002.09.20 |
| 专利名称 | 作为神经肽Y拮抗剂的喹啉衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4709(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4709(2006.01)I;C07D215/50(2006.01)I;C07D215/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.9.28 EP 01123496.0 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 米歇尔·G·克卢格;帕特里齐奥·马太;维尔纳·米勒;维尔纳·奈德哈德;马蒂亚斯·海因里希·内特科文;菲利普·普夫利格纳;让-马克·普兰凯尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-09-20 PCT/EP2002/010618 |
| 进入国家日期 | 2004.03.29 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的化合物及其药物上可接受的盐和酯类：其中R1是-O-R4或-NR5R6；R2是氢、烷基、环烷基、烷氧基、卤素、杂环基或氨基；R3是氢、烷基、氨基或卤素；R4是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基或杂环基；R5和R6独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基和杂环基；或R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成任选含有选自氮、氧或硫的第二个杂原子的5-10-元杂环且其中该杂环任选被一个或多个独立地选自烷基和烷氧基的取代基取代；A1是含有与喹啉环连接的氮原子和任选第二个选自氧、硫或氮的杂原子的5--7-元饱和杂环且其中该环任选被1-3个独立地选自烷基、烷氧基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基、乙酰氨基、氰基、四氢吡喃基氧基烷基和环烷基烷氧基的取代基取代；A2是-CH2-或-C(O)-。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物及其药物上可接受的盐和酯类可以以药物制剂的形式用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰、饮食紊乱和肥胖，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中给出的含义。 |
| 国际公布 | 2003-04-10 WO2003/028726 英 |
