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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪衍生物,其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪衍生物,其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物

公开(公告)号 CN1289508C  
公开(公告)日 2006.12.13  
申请(专利)号 CN02825674.3  
申请日期 2002.12.20  
专利名称 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪衍生物,其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物  
主分类号 C07D513/04(2006.01)I  
分类号 C07D513/04(2006.01)I;C07D279/02(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D285/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.12.21 FR 01/16620  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 A·科尔迪;P·德索;P·莱塔热  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请 2002-12-20 PCT/FR2002/004483  
进入国家日期 2004.06.21  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)化合物或者它们与可药用酸或碱形成的加成盐:其中:R1表示芳基,R2表示氢原子、卤原子或羟基,X表示或硫,Y表示氧或硫,A表示NR4,R3表示氢原子或直链或支链C1-C6烷基,R4表示氢原子或直链或支链C1-C6烷基,或A表示氮原子并和相邻的-CHR3-基团形成环其中,m表示1、2或3,应当理解:●“芳基”是指苯基,其任选地被一个或多个相同或不同的基团取代,所述基团选自卤素、直链或支链C1-C6烷基、直链或支链C1-C6烷氧基、直链或支链C1-C6全卤代烷基、直链或支链C1-C6全卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、任选地被一个或多个直链或支链C1-C6烷基取代的基、任选地被一个或多个直链或支链C1-C6烷基取代的氨基磺酰基、C1-C6烷基磺酰基氨基或任选地被选自下述的一个或多个相同或不同的基团取代的苯基:卤素、直链或支链C1-C6烷基、直链或支链C1-C6全卤代烷基、羟基或直链或支链C1-C6烷氧基。  
摘要 本发明涉及式(I)化合物、其异构体和其加成盐,其中:R1表示芳基或杂芳基;R2表示氢、卤素或羟基;X表示氧或硫;Y表示氧、硫或NR,其中R表示氢或烷基;A表示CR4R5或NR4;R3表示氢原子、烷基或环烷基;R4表示氢原子或烷基;或A表示氮并和相邻的-CHR3-基团形成环∴,其中,m表示1、2或3;R5表示氢或卤原子。所述化合物可用作药物,例如AMPA调节剂。  
国际公布 2003-07-03 WO2003/053978 法  
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