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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:苯并[a]吡喃并[3,2-h]吖啶-7-酮化合物、其制备方法及其药物组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

苯并[a]吡喃并[3,2-h]吖啶-7-酮化合物、其制备方法及其药物组合物

公开(公告)号 CN1289502C  
公开(公告)日 2006.12.13  
申请(专利)号 CN200410050166.0  
申请日期 2004.06.25  
专利名称 苯并[a]吡喃并[3,2-h]吖啶-7-酮化合物、其制备方法及其药物组合物  
主分类号 C07D491/052(2006.01)I  
分类号 C07D491/052(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I;C07D491/153(2006.01)I;A61K31/4741(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.6.25 FR 0307664  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 M·科克;F·蒂勒奎;S·米歇尔;J·希克曼;A·皮埃尔;S·莱昂斯;B·普法伊费尔;P·雷纳德  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;林柏楠  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)化合物:其中:◎X和Y可相同或不同,彼此独立地代表选自如下的基团:氢和卤素原子,条件是:取代基X和Y可存在于两个相邻苯环的任何一个中,◎R1代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基;◎R2代表选自如下的基团:氢原子和-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b,其中:*Ta代表直链或支链C1-C6亚烷基链,*R′a和R′b可相同或不同,彼此独立地代表选自氢原子、直链或支链C1-C6烷基的基团,*R″a代表选自氢原子和直链或支链C1-C6烷基的基团;◎R3和R4可相同或不同,彼此独立地代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基;◎A代表下式基团:a)-CH(R5)-CH(R6)-,其中:R5和R6可相同或不同,彼此独立地代表选自如下的基团:1)氢原子,2)ORc、NRcRd和SRc基团,其中:-Rc和Rd可相同或不同,彼此独立地代表选自如下的基团:氢原子、直链或支链C1-C6烷基,以及C(O)-Re基团,其中Re代表选自氢原子和NRaRb基团的基团,其中Ra和Rb可相同或不同,各自代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基;3)W1-C(W2)-U-V,其中:α)W1代表原子,β)W2代表氧原子,γ)U代表直链或支链C1-C8亚烷基链,δ)V代表选自如下的基团:-氢原子,或者R5和R6一起形成:基团其中Z代表氧原子,或者b)-CH=CH-,或者它们与可药用酸或碱的加成盐。  
摘要 式(I)化合物,∴其中:X和Y代表选自如下的基团:氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三卤代烷基和NRaRb,其中Ra和Rb如说明书所定义;R1代表氢原子或烷基;R2代表选自如下的基团:氢原子、烷基、-OR″a、-NR′aR′b、-O-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b、-NR″a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NR′aR′b、-NR″a-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-CO2R″a和-NR″a-C(O)-Ta-NR′aR′b,其中R′a、R″a、R′b和Ta如说明书所定义;R3和R4代表氢原子或烷基;A代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH=C(R7)-、-C(R7)=CH-、-C(O)-CH(R8)或-CH(R8)-C(O)的基团,其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义;说明书中所定义的它们的异构体、它们的N-氧化物及其与可药用酸或碱的加成盐。药物。  
国际公布  
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