| 公开(公告)号 | CN1289484C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN03135380.0 |
| 申请日期 | 2003.07.08 |
| 专利名称 | 阿立哌唑的制备方法 |
| 主分类号 | C07D215/227(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/227(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 重庆医药工业研究院有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 诸葛明;邓 杰;叶文润;张国尧;邢乃果 |
| 地址 | 400061重庆市南岸区涂山路565号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 周韶红 |
| 国省代码 | 重庆;85 |
| 主权项 | 一种制备7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮的方法，其特征在于：它是由通式(A)的一种化合物和通式(B)的一种化合物经缩合反应后制得；其中R1定义或是氢原子或-SO2R3基，R2定义或是氢原子或碱金属或碱土金属，R3定义或是芳基或取代芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种阿立哌唑(即7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮)的制备方法。它是由通式(A)的一种化合物和通式(B)的一种化合物经缩合反应后制得；∴其中R1定义或是氢原子或-SO2R3基，R2定义或是氢原子或碱金属或碱土金属，R3定义为(取代)芳基，具体是(取代)苯基或是(取代)萘基。本发明所述的制备方法反应条件温和、副产物少、操作简便、中间体质量可控，用本合成工艺制得的阿立哌唑无需多次重结晶(或柱层析)的纯化方法即可达药品质量标准。 |
| 国际公布 |
