| 公开(公告)号 | CN1288139C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申请(专利)号 | CN200410080024.9 |
| 申请日期 | 2004.09.24 |
| 专利名称 | 盐酸阿夫唑嗪的制备方法 |
| 主分类号 | C07D239/84(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/84(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 鲁南制药集团股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 赵志全;彭立增 |
| 地址 | 276005山东省临沂市红旗路209号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种盐酸阿夫唑嗪的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：a、在有机碱的存在下，于溶剂中使N-甲基丙二胺和2-四氢呋喃甲酰氯或者2-四氢呋喃甲酸发生缩合反应，反应温度为-10℃～60℃，反应时间为6～28小时；b、反应完全后，反应体系不经处理，直接加入2-氯-4-氨基-6，7-二甲氧基喹唑啉，于30℃～50℃反应4～22小时，得到阿夫唑嗪；c、阿夫唑嗪经水洗，5％NaHCO3洗，盐水洗，干燥后减压蒸除溶剂，加入无水乙醇的氯化氢溶液，得到盐酸阿夫唑嗪，再经乙醇重结晶纯化得到盐酸阿夫唑嗪精品。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种盐酸阿夫唑嗪的制备方法，采用N-甲基丙二胺为原料，与2-四氢呋喃甲酰氯，或者2-四氢呋喃甲酸发生缩合反应，所得缩合物不经纯化直接与2-氯-4-氨基-6，7-二甲氧基喹唑啉发生缩合反应，得到阿夫唑嗪，然后与盐酸成盐，得到盐酸阿夫唑嗪。本发明操作简便，成本低，收率高，反应条件易于实现，适合于大规模工业生产。 |
| 国际公布 |
