公开(公告)号
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CN1287795C
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公开(公告)日
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2006.12.06
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申请(专利)号
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CN200410057365.4
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申请日期
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2004.08.30
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专利名称
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阿昔莫司分散片剂型
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主分类号
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A61K31/4965(2006.01)I
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分类号
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A61K31/4965(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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鲁南制药集团股份有限公司
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发明(设计)人
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赵志全
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地址
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276005山东省临沂市红旗路209号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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山东;37
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主权项
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一种阿昔莫司分散片剂型,其特征在于其中含有:(1)阿昔莫司,化学名称为5-甲基吡嗪-2-羧酸-4-氧化物,分子式为C6H6N2O3,(2)崩解剂,(3)辅助添加剂,其中所述的崩解剂是羧甲基淀粉钠、羟乙酸淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、甲基丙烯酸与二乙烯苯共聚树脂、IRP-88、淀粉、非离子型或阳离子型树脂瓜耳胶、苍耳胶、葡聚糖、藻酸盐、多糖类羧甲基纤维素钙、枸橼酸或酒石酸与碳酸氢钠或碳酸钠泡腾崩解剂、预凝胶淀粉中的任一种或多种,所述的崩解剂的含量为1~90%。
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摘要
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本发明属医药技术,特别是一种阿昔莫司分散片剂型。本发明提供一种阿昔莫司分散片剂型,含阿昔莫司主成分和崩解剂及辅助添加剂,崩解剂为制备分散片剂型的常用的崩解剂,辅助添加剂为制备分散片剂型常用的辅助添加剂。本发明的目的是提供一种用于高血脂症患者的阿昔莫司分散片剂型,优点在于遇水能迅速形成均匀粘性混悬液,可在胃肠道迅速崩解分散成细小颗粒,使药物分布面积增大,吸收点增多,避免普通片剂和胶囊剂在胃肠道局部药物浓度过高,刺激胃肠粘膜等缺点,减少不良反应,提高患者适应性,具有服用方便、吸收快、生物利用度高等特点。
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国际公布
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