公开(公告)号 | CN1286840C |
公开(公告)日 | 2006.11.29 |
申请(专利)号 | CN200410015880.6 |
申请日期 | 2004.01.15 |
专利名称 | 异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用 |
主分类号 | C07D493/14(2006.01)I |
分类号 | C07D493/14(2006.01)I;C07D493/16(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D307/00(2006.01)N;C07D311/00(2006.01)N |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 复旦大学 |
发明(设计)人 | 侯爱君;朱国福;邹迎曙 |
地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
代理人 | 包兆宜 |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 异戊烯基□山酮类化合物,具有通式(I)的结构:其中:R1=R4=H R2=R5=OH时,所述化合物是9H-□山-9-酮,1,3,6,7-四羟基-4,8-二(3-甲基-2-丁烯基);或R4=R6=H R5=OH时,所述化合物是5H-呋喃并[3,2-b]□山-5-酮,2,3-二氢-4,7,8-三羟基-2,3,3-三甲基-11-(3-甲基-2-丁烯基);或R4=OH R5=R6=H时,所述化合物是3H,7H-吡喃并[2,3-c]□山-7-酮,6,10,11-三羟基-3,3-二甲基-5-(1,1-二甲基-2-丙烯基);或R5=OH时,所述化合物是6H-呋喃并[2,3-c]□山-6-酮,1,2-二氢-5,8,9-三羟基-1,1,2-三甲基-7-(3-羟基-3-甲基丁基);或R4=R6=H R5=OH时,所述化合物是3H,7H-吡喃并[2,3-c]□山-7-酮,6,9,10-三羟基-3,3-二甲基-5-(3-甲基-2-丁烯基);或R1=R4=R6=HR5=OH时,所述化合物是9H-□山-9-酮,1,6,7-三羟基-3-氧-(3-甲基-2-丁烯基)-4-(3-甲基-2-丁烯基);或R1=R4=H R2=R5=OH时,所述化合物是9H-□山-9-酮,1,3,6,7-四羟基-4-(1,1-二甲基-2-丙烯基)-8-(3-甲基-2-丁烯基);或R2=R5=OH R4=R6=H时,所述化合物是9H-□山-9-酮,1,3,6,7-四羟基-2,4-二(3-甲基-2-丁烯基)。 |
摘要 | 本发明属中医药领域,具体涉及柘树中新的异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了通式(I)的柘树中新的异戊烯基取代的酮类化合物,所述化合物具有较强且广的抗肿瘤活性,并具有抑制新生血管形成的作用,可用于制备抗肿瘤药物。 |
国际公布 |