| 公开(公告)号 | CN1285598C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN200510049504.3 |
| 申请日期 | 2005.03.29 |
| 专利名称 | 轮枝孢菌素A的制备方法及应用 |
| 主分类号 | C07D519/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07D519/00(2006.01)I;C07D513/22(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 吴 平;刘非燕;胡 汛;刘美星;吴世华;陈云龙;刘晓月;赵永昌;鄢 波;蒋欣杭;王国强;傅承新 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 赵杭丽;张法高 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种轮枝孢菌素A的制备方法，该轮枝孢菌素A分子式为C30H28N6O6S4，分子量为695[M-H]-，属于轮枝孢菌素类，其特征是通过以下步骤实现：将原料含菌寄生菌歪孢菌的黄赭鹅膏菌真菌真空冻干粉碎后得干粉，置于棕色玻璃瓶中加乙酸乙酯室温浸提，滤液经旋转蒸发浓缩回收后得深褐色粘稠浸膏，取浸膏溶解后上C8或C18反相制备柱分离纯化，流动相为10％-100％的乙腈或甲醇梯度洗脱，收集细胞筛选有活性的洗脱峰，挥发溶剂后得白色晶体，即为目的化合物轮枝孢菌素A。 |
| 摘要 | 本发明提供轮枝孢菌素A的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝孢菌素A的分子式为C30H28N6O6S4，分子量为695[M-H]-，是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室温浸提，滤液蒸发浓缩回收，上C8或C18反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的轮枝孢菌素A具有广谱抗肿瘤活性，经体外抗肿瘤活性检测，对10种肿瘤株均有强烈的抑制效应，对K562红白血病半数抑制增值浓度IC50为1.4×10-3ug/ml，因此其与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发轮枝孢菌素A新的用途提供了科学依据，对开发我国真菌资源具有重要意义。 |
| 国际公布 |
