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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:鸢尾苷元的异黄酮类衍生物及其制备方法和以其为有效药用成分的抗病毒药物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

鸢尾苷元的异黄酮类衍生物及其制备方法和以其为有效药用成分的抗病毒药物

公开(公告)号 CN1285586C  
公开(公告)日 2006.11.22  
申请(专利)号 CN200410044484.6  
申请日期 2004.05.14  
专利名称 尾苷元的异黄酮类衍生物及其制备方法和以其为有效药用成分的抗病毒药物  
主分类号 C07D311/36(2006.01)I  
分类号 C07D311/36(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.5.15 CN 03117865.0  
申请(专利权)人 成都迪康药物研究所;四川迪康科技药业股份有限公司  
发明(设计)人 徐学明;袁崇军;王 笳;齐尚斌;银 海;曾雁鸣;冯丽霞;李 建  
地址 611731四川省成都市犀浦高新西区迪康大道1号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 成都虹桥专利事务所  
代理人 李高峡  
国省代码 四川;51  
主权项 化学名称为5,7,4′-三羟基-6-甲基异黄酮类的鸢尾苷元化合物的衍生物,结构如式(II)所示:其中:式中的R1为H、NH2或SO3M;R2为OR′;R3为H或-CH2NR″;其中R′为H、-CH2COONa或-CH2CH2NMe2;NR″为或-NMe2;M为H、Na、K或N+H(CH2CH2OH)3。  
摘要 本发明涉及如式(II)所示结构的异黄酮类的鸢尾苷元化合物衍生物,其制备方法及以其为有效药用成分的抗病毒药物。该化合物的结构如右下式(Ⅱ):式中R1为H、NH2或SO3M;R2为OR′;R3为H或-CH2NR″,其中的R′为H、-CH2COONa或-CH2CH2NMe2;NR″为右下式(Ⅲ)或-NMe2;M为H、Na、K或N+H(CH2CH2OH)3。  
国际公布  
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