| 公开(公告)号 | CN1283258C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN03119759.0 |
| 申请日期 | 2003.03.11 |
| 专利名称 | 一种抗肝纤维化的药物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/704(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/704(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京金桥时代生物医药研究发展中心 |
| 发明(设计)人 | 王文祥;史大卓;胡建平;刘 烽;明志君 |
| 地址 | 100086北京市海淀区中关村大街42号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 王燕秋;徐 宁 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种抗肝纤维化的药物，主要由以下重量份配比组分制成：丹参提取物8～2份，赤芍提取物2～8份；所述丹参提取物按照下述方法制备：取丹参饮片，水煎煮二次，分别滤过，合并两次的滤液，浓缩至每毫升滤液含生药1.0g，在浓缩后的滤液中加5％明胶沉淀鞣质，放置12小时，滤过，滤液浓缩至每毫升含生药1.5g，调pH2～3，再用等体积醋酸乙酯萃取三次，合并醋酸乙酯，减压回收醋酸乙酯，经80℃真空干燥，即得丹参提取物；所述赤芍提取物按照以下方法制备：取赤芍粗粉，过20目筛，用50％乙醇回流提取二次，合并二次的提取液，滤过，减压回取乙醇，浓缩滤液至相对密度为1.10，在浓缩液中加三倍量热水稀释，放冷后加5％明胶水液，使明胶水液量为原浓缩液重量的15％，放置24小时后过滤，将滤液通过大孔树脂用去离子水冲洗至洗脱液中还原糖反应为阴性，再用40％乙醇洗脱，洗脱液用量为树脂体积的6BV，解吸流速为树脂体积1000.5-1BV/小时，减压回取乙醇，浓缩洗脱液至相对密度为1.30～1.35的稠浸膏，再经80℃下真空干燥，即制成赤芍提取物。 |
| 摘要 | 本发明涉及的是一种治疗肝纤维化的药物，特别是应用丹参提取物及赤芍提取物制备抗肝纤维化的药物。所述抗肝纤维化的药物，可以制成各种口服剂型，如片剂、粒剂、粉剂、胶囊、口服液等多种形式。所述抗肝纤维化的药物是由以下成份制成的药剂(重量组份)：丹参提取物8～2份，赤芍提取物2～8份；优选组份配比为丹参提取物∶赤芍提取物＝7∶3。本发明还提供了所述抗肝纤维化药物的制备方法。 |
| 国际公布 |
