公开(公告)号 | CN1282647C |
公开(公告)日 | 2006.11.01 |
申请(专利)号 | CN200410098726.X |
申请日期 | 2004.12.15 |
专利名称 | 阿昔莫司的制备方法 |
主分类号 | C07D241/24(2006.01)I |
分类号 | C07D241/24(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 鲁南制药集团股份有限公司 |
发明(设计)人 | 赵志全 |
地址 | 276005山东省临沂市红旗路209号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 山东;37 |
主权项 | 一种阿昔莫司的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:a.在反应釜中投入2,5-二甲基吡嗪,双氧水,冰乙酸,三者的物质的量之比为1∶2∶5~10,反应温度为70~80℃,反应时间为10~14小时,反应完全后减压蒸除乙酸,加碱调pH>10,用有机溶剂萃取,干燥后蒸除溶剂,残渣用苯或甲苯重结晶得到如下式所述的中间体I中间体I;b.在反应釜中投入冰乙酸、乙酸酐、乙酸钠和中间体I,回流反应4~7小时,减压蒸除溶剂,收集120℃/12mmHg的馏分为如下式所述的中间体II中间体II;c.将中间体II投入到10%的氢氧化钠溶液中,室温搅拌反应24小时,用乙酸乙酯提取,干燥后浓缩得如下式所述的中间体III中间体III;d.将中间体III溶于水中,搅拌下滴入高锰酸钾水溶液,反应1小时后,加盐酸使溶液紫色消失,过滤后滤液用丁酮提取,干燥后减压蒸除溶剂得到如下式所述的中间体IV中间体IV;e.在水中投入钨酸钠和30%双氧水,调节pH=1.5,加入中间体IV,在70℃反应14~16小时,冷却,抽滤,烘干后得阿昔莫司粗品。 |
摘要 | 本发明公开了一种阿昔莫司的制备方法,以2,5-二甲基吡嗪为起始原料,经双氧水氧化、乙酸酐酯化,在碱性条件下水解后,用高锰酸钾和双氧水氧化,制得阿昔莫司。本发明通过优化反应条件,完善合成工艺,使得阿昔莫司的收率得到提高,生产成本有了大幅下降,适用于工业化大规模生产。 |
国际公布 |