| 公开(公告)号 | CN1268630C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200410018701.4 |
| 申请日期 | 2004.03.01 |
| 专利名称 | 二胺桥联邻菲罗啉合镧（Ⅲ)配合物的合成及抗癌活性 |
| 主分类号 | C07F15/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07F15/00(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南开大学 |
| 发明(设计)人 | 林华宽;李风华;吴红星 |
| 地址 | 300071天津市卫津路94号南开大学化学学院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津市学苑有限责任专利代理事务所 |
| 代理人 | 赵尊生 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种二胺桥联邻菲罗啉合镧(III)配合物，其特征在于它是下述通式6化合物：其中，n＝0-4；R，R’＝H或CH3；m＝5-5.5；x＝3。 |
| 摘要 | 本发明二胺桥联邻菲罗啉合镧(III)配合物的合成，它是下述通式(6)化合物：其中，n＝0-4，R，R’＝H或CH3，m＝5-5.5，x＝3。由1，10-菲罗啉-2-甲醛与脂肪二胺反应，经NaBH4还原，然后再与La(ClO4)3配位反应而成；本发明对人前列腺癌PC-3MIE8细胞抗癌活性高于褪黑素，对人肝癌Bel-7402细胞的抗癌活性高于顺铂(IC50＝7.7μmol·dm-3)，对人宫颈癌Hela细胞的抗癌活性高于阿克拉霉素，对人胃癌BGC-823细胞的抗癌活性高于平阳霉素、阿霉素、阿糖孢苷及博来霉素。本发明结构设计新颖、合成路线合理，步骤简单，收率较高，抗癌活性具有广谱性。 |
| 国际公布 |
