公开(公告)号
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CN1264501C
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公开(公告)日
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2006.07.19
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申请(专利)号
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CN200410041822.0
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申请日期
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2004.08.31
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专利名称
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砒霜纳米粒的制备工艺
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主分类号
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A61K9/14(2006.01)I
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分类号
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A61K9/14(2006.01)I;A61K33/36(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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东南大学
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发明(设计)人
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王子妤;张东生;路新丽
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地址
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210096江苏省南京市四牌楼2号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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南京经纬专利商标代理有限公司
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代理人
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王之梓
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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一种作为治疗肿瘤药物的砒霜纳米粒的制备工艺,其特征在于将As2O3和盐酸按每毫克质量与每毫升体积之比为1∶(0.02-0.2)的比例混和并磁力搅拌10-20分钟使其充分混和溶解,再按盐酸与乙醇体积比为1∶(5-10)的比例加入乙醇,继续搅拌10-20分钟,50℃-60℃超声处理10-20分钟,按乙醇与蒸馏水体积比1∶(4-5)加入蒸馏水并充分搅拌10-20分钟,分装,微孔过滤除菌后即得无菌可用于肿瘤治疗的As2O3纳米粒。
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摘要
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一种作为治疗肿瘤药物的砒霜纳米粒的制备工艺,将As2O3和盐酸(HCl)按每毫克质量与每毫升体积之比为1∶(0.02-0.2)的比例混和并磁力搅拌10-20分钟使其充分混和溶解,再按盐酸与乙醇体积比为1∶(5-10)的比例加入乙醇,继续搅拌10-20分钟,50℃-60℃超声处理10-20分钟,按乙醇与蒸馏水体积比1∶(4-5)加入蒸馏水并充分搅拌10-20分钟,分装,微孔过滤除菌后即得无菌可用于肿瘤治疗的As2O3纳米粒。采用本发明所述工艺制造的As2O3纳米粒肉眼见为无色液体状,电镜下可见其密度较均匀一致,形态呈圆形或椭圆形,分散性好,粒径约80nm和40nm。
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国际公布
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