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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:治疗良性前列腺增生的药物复方制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

治疗良性前列腺增生的药物复方制剂

医药数据库中心 药学论坛 北京赛科药业有限责任公司/王文峰;方胜;果青;李清蓉
公开(公告)号 CN1745752A  
公开(公告)日 2006.03.15  
申请(专利)号 CN200410074655.X  
申请日期 2004.09.10  
专利名称 治疗良性前列腺增生的药物复方制剂  
主分类号 A61K31/568(2006.01)I  
分类号 A61K31/568(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京赛科药业有限责任公司  
发明(设计)人 王文峰;方 胜;果 青;李清蓉  
地址 100015北京市朝阳区酒仙桥路2号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京北新智诚知识产权代理有限公司  
代理人 程凤儒  
国省代码 北京;11  
主权项 一种治疗良性前列腺增生的药物复方制剂,其特征在于:是由α1-受体阻断剂甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪和5α-还原酶抑制剂非那雄胺及药剂学上可接受的载体组成。  
摘要 本发明公开一种治疗良性前列腺增生的药物复方制剂,是由α1-受体阻断剂甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪和5α-还原酶抑制剂非那雄胺,及药剂学上可接受的载体组成。在本发明的药物复方制剂中,每单剂量含甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪中的多沙唑嗪的含量1~8mg,以及非那雄胺1~10mg。该复方制剂可以显著地降低了前列腺增生进展的发生率,并延缓了前列腺增生的进展。因此,本发明的复方制剂的治疗效果明显优于单用α1-受体阻断剂甲磺酸(或盐酸)多沙唑嗪和5α-还原酶抑制剂非那雄胺。  
国际公布  
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