公开(公告)号 | CN1745752A |
公开(公告)日 | 2006.03.15 |
申请(专利)号 | CN200410074655.X |
申请日期 | 2004.09.10 |
专利名称 | 治疗良性前列腺增生的药物复方制剂 |
主分类号 | A61K31/568(2006.01)I |
分类号 | A61K31/568(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)N |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 北京赛科药业有限责任公司 |
发明(设计)人 | 王文峰;方 胜;果 青;李清蓉 |
地址 | 100015北京市朝阳区酒仙桥路2号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
代理人 | 程凤儒 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种治疗良性前列腺增生的药物复方制剂,其特征在于:是由α1-受体阻断剂甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪和5α-还原酶抑制剂非那雄胺及药剂学上可接受的载体组成。 |
摘要 | 本发明公开一种治疗良性前列腺增生的药物复方制剂,是由α1-受体阻断剂甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪和5α-还原酶抑制剂非那雄胺,及药剂学上可接受的载体组成。在本发明的药物复方制剂中,每单剂量含甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪中的多沙唑嗪的含量1~8mg,以及非那雄胺1~10mg。该复方制剂可以显著地降低了前列腺增生进展的发生率,并延缓了前列腺增生的进展。因此,本发明的复方制剂的治疗效果明显优于单用α1-受体阻断剂甲磺酸(或盐酸)多沙唑嗪和5α-还原酶抑制剂非那雄胺。 |
国际公布 |