| 公开(公告)号 | CN1279982C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申请(专利)号 | CN200410021905.3 |
| 申请日期 | 2004.02.25 |
| 专利名称 | 一种携带基因的超声微泡造影剂 |
| 主分类号 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K48/00(2006.01)I;A61K49/22(2006.01)I;A61M5/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 王志刚 |
| 发明(设计)人 | 王志刚;冉海涛;任 红;凌智瑜 |
| 地址 | 400010重庆市渝中区临江路76号重庆医科大学超声影像学研究所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 重庆市恒信知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 刘小红 |
| 国省代码 | 重庆;85 |
| 主权项 | 一种携带基因的超声微泡造影剂的制备方法，该方法包括采用冻融超声法将脂质材料包裹生物活性气体制备微泡造影剂和将基因粘附于微泡造影剂表面，其中微泡造影剂是按照如下方法制备的：将脂质材料用氯仿溶解，旋转真空蒸发成膜；加入水相溶剂，振荡洗膜，形成脂质体混悬液，冷冻过夜，解冻后，即可用声振仪以最大输出功率的25-35％振荡60-120s，同时经三通管在下方缓慢充入氟碳气体，氟碳气体的量为0.4-0.6ml，形成脂质氟碳微气泡，用微孔滤膜滤除粒径较大的微泡，并采用库尔颗粒计数仪进行脂质微泡造影剂的浓度测定，用显微镜进行粒径大小测定为2-6μm；其中将基因粘附于微泡造影剂表面是按照如下方法制备的：将选定的基因与微泡溶液在低温4℃的条件下以体积分数比为3～10∶10混合1-2小时，使混合液中基因的量为0.1～1mg/ml，其中所述的脂质材料为卵磷脂、胆固醇和聚乙二醇硬脂酰乙醇胺，比例为1∶3∶3。 |
| 摘要 | 本发明涉及的是一种将超声微泡造影剂作为基因的运载工具，对基因进行定位控释而使基因在靶向组织进行转染的方法。携基因的超声微泡造影剂包括将基因粘附于造影剂微泡的表面和/或将基因包裹于微泡造影剂内的情况。对进行静脉注射的微泡造影剂或携基因的微泡造影剂，用声像图监控造影剂到达靶组织显影后，用一定能量的超声波破坏微泡，并用声像图和超声组织定征方法监控基因转染、表达情况。本发明具有无创、操作简便、靶向性好、转染率高、安全、可以多次重复使用等优点。 |
| 国际公布 |
