| 公开(公告)号 | CN1277809C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申请(专利)号 | CN200510050401.9 |
| 申请日期 | 2005.06.22 |
| 专利名称 | 苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类衍生物及制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07C225/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07C225/18(2006.01)I;C07D295/116(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学;国家新药筛选中心 |
| 发明(设计)人 | 盛 荣;胡永洲;李静雅;林 肖 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 赵杭丽;张法高 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类衍生物，其特征是，结构通式见下。 |
| 摘要 | 本发明提供苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类化合物，通过以下步骤制得：以间甲基苯甲酸甲酯或对甲基苯甲酸甲酯为原料，用N-溴代丁二酰亚胺对苄基进行溴代得到II，然后用不同的二级胺与它进行取代反应，得到胺化产物III，再用LiAlH4-Et2NH体系选择性还原苯甲酸酯得到取代苯甲醛IV，将它与5，6-二甲氧基茚酮在碱性条件下缩合制得苯亚甲基茚酮衍生物VI，再经过氢化还原双键得到苄基茚酮衍生物VII。本发明提供的苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类衍生物，在制备治疗早老性痴呆疾病药物中的应用，其生理可接受的盐在制备治疗早老性痴呆疾病药物中的应用。本发明的苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类化合物具有如右结构通式。 |
| 国际公布 |
