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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:O-芳基葡糖苷SGLT2抑制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

O-芳基葡糖苷SGLT2抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司/W·N·瓦斯博恩;P·M·舍尔;吴钢
公开(公告)号 CN1275977C  
公开(公告)日 2006.09.20  
申请(专利)号 CN01807538.X  
申请日期 2001.03.29  
专利名称 O-芳基葡糖苷SGLT2抑制剂  
主分类号 C07H15/203(2006.01)I  
分类号 C07H15/203(2006.01)I;A61K31/7034(2006.01)I;A61P7/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.3.30 US 60/193,094  
申请(专利权)人 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司  
发明(设计)人 W·N·瓦斯博恩;P·M·舍尔;吴 钢  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2001-03-29 PCT/US2001/010092  
进入国家日期 2002.09.29  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 赵蓉民  
国省代码 美国;US  
主权项 一种具有下式结构的化合物或其药学上可接受的盐、其所有的立体异构体:其中,当Y是或者噻吩基、苯并噁唑基时;R1、R2、R3和R4相同或不同,独立选自氢、卤素、1-8个碳原子的低级烷基、OR7、对甲基苄基,或者R3、R4与其相连的碳原子一起形成稠合的吡啶基;R5和R6相同或不同,独立选自氢、卤素、1-8个碳原子的低级烷基、羟基、OR7、-SR7、-SO2R7、CF3、-OCF3、苯基、苄氧基、-OCH2CO2H、-OCH2CO2R7、-OCH2CONR8R8、-OCH2CH2NR8R8,或者R5和R6与其相连的碳原子一起形成稠合的苯基;R7和R8独立是1-8个碳原子的低级烷基;A是O(CH2)m、S、NH(CH2)m或者(CH2)n,其中n是0-3,m是0-2,具有下列前提条件,i)其中A是CH2并且Y是以及  
摘要 本发明提供式(I)化合物,其中Y是式(a)或杂芳基;A是O(CH2)m、S、NH(CH2)m或者(CH2)n,其中n是0-3,m是0-2;R1-R6按本发明中定义。还提供单独应用SGLT2抑制量的上述化合物或者与1、2或更多种其它抗糖尿病药和/或1、2或更多种降低血脂药联合应用,治疗糖尿病或相关疾病的方法。  
国际公布 2001-10-11 WO2001/074834 英  
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