公开(公告)号
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CN1275977C
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公开(公告)日
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2006.09.20
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申请(专利)号
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CN01807538.X
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申请日期
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2001.03.29
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专利名称
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O-芳基葡糖苷SGLT2抑制剂
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主分类号
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C07H15/203(2006.01)I
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分类号
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C07H15/203(2006.01)I;A61K31/7034(2006.01)I;A61P7/12(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2000.3.30 US 60/193,094
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申请(专利权)人
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布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
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发明(设计)人
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W·N·瓦斯博恩;P·M·舍尔;吴 钢
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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2001-03-29 PCT/US2001/010092
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进入国家日期
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2002.09.29
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专利代理机构
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北京纪凯知识产权代理有限公司
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代理人
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赵蓉民
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种具有下式结构的化合物或其药学上可接受的盐、其所有的立体异构体:其中,当Y是或者噻吩基、苯并噁唑基时;R1、R2、R3和R4相同或不同,独立选自氢、卤素、1-8个碳原子的低级烷基、OR7、对甲基苄基,或者R3、R4与其相连的碳原子一起形成稠合的吡啶基;R5和R6相同或不同,独立选自氢、卤素、1-8个碳原子的低级烷基、羟基、OR7、-SR7、-SO2R7、CF3、-OCF3、苯基、苄氧基、-OCH2CO2H、-OCH2CO2R7、-OCH2CONR8R8、-OCH2CH2NR8R8,或者R5和R6与其相连的碳原子一起形成稠合的苯基;R7和R8独立是1-8个碳原子的低级烷基;A是O(CH2)m、S、NH(CH2)m或者(CH2)n,其中n是0-3,m是0-2,具有下列前提条件,i)其中A是CH2并且Y是以及
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摘要
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本发明提供式(I)化合物,其中Y是式(a)或杂芳基;A是O(CH2)m、S、NH(CH2)m或者(CH2)n,其中n是0-3,m是0-2;R1-R6按本发明中定义。还提供单独应用SGLT2抑制量的上述化合物或者与1、2或更多种其它抗糖尿病药和/或1、2或更多种降低血脂药联合应用,治疗糖尿病或相关疾病的方法。
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国际公布
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2001-10-11 WO2001/074834 英
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