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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:苄氧基取代吲哚化合物及其类似物,制备方法和应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

苄氧基取代吲哚化合物及其类似物,制备方法和应用

医药数据库中心 药学论坛 复旦大学/闻韧;宋怀恩;董肖椿;王浩;黄磊;沈建华
公开(公告)号 CN1275942C  
公开(公告)日 2006.09.20  
申请(专利)号 CN200410018364.9  
申请日期 2004.05.14  
专利名称 苄氧基取代吲哚化合物及其类似物,制备方法和应用  
主分类号 C07D209/42(2006.01)I  
分类号 C07D209/42(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 复旦大学  
发明(设计)人 闻 韧;宋怀恩;董肖椿;王 浩;黄 磊;沈建华  
地址 200433上海市邯郸路220号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海正旦专利代理有限公司  
代理人 包兆宜  
国省代码 上海;31  
主权项 苄氧基取代吲哚化合物,其特征是具有通式(I)的结构,其中,或-CH=Ar2或X=NH;Y=O;AA=甘氨酸;Ar1=苯基;Ar2=2,4-噻唑烷二酮或2,4-硫代噻唑烷二酮;R1=氢或乙基;R2=氢或乙基。  
摘要 本发明属药物合成领域,涉及下述通式的结构新型新型苄氧基取代吲哚化合物及其类似物,制备方法和与PPARγ蛋白结合活性的应用。其中∴∴∴X=NH,S,O;Y=NH,S,O;AA=氨基酸;Ar1=苯基,取代苯基,芳杂环,取代芳杂环;Ar2=2,4-噻唑烷二酮,2,4-硫代噻唑烷二酮及其生物电子等排体;R1=氢,烷基,芳基,环烷基;R2=氢,烷基,芳基,环烷基;经药效学PPARγ蛋白结合模型实验,结果显示本发明化合物具有良好的结合活性,可研制为新型PPARγ激动剂,用作2型糖尿病治疗药物等。  
国际公布  
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