公开(公告)号 | CN1274295C |
公开(公告)日 | 2006.09.13 |
申请(专利)号 | CN200310102259.9 |
申请日期 | 2003.10.29 |
专利名称 | 一种制备口服缓/控释药物微粒的方法 |
主分类号 | A61K9/14(2006.01)I |
分类号 | A61K9/14(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 清华大学 |
发明(设计)人 | 谭丰苹;江田民;丁富新 |
地址 | 100084北京市海淀区清华大学化学系 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人 | 关 畅 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种制备口服缓/控释药物微粒的方法,其特征在于:将药物溶解或混悬在起缓/控释作用的微囊化材料溶液中,并加入致孔剂,以及选自增塑剂、润湿剂和助悬剂的其它辅料,经喷雾干燥制成药物微粒;所述微囊化材料为醋酸纤维素,所述致孔剂为糊精、PVP和PEG中的一种或其任意组合。 |
摘要 | 本发明公开了一种制备口服缓/控释药物微粒的方法,目的是提供一种工艺简单、易于控制、产率高、包封率高的制备口服缓释或恒速释放药物微粒的方法。本发明所提供的制备口服缓/控释药物微粒的方法,是将药物溶解或混悬在起缓/控释作用的微囊化材料溶液中,并加入致孔剂,以及选自增塑剂、润湿剂和助悬剂的其它辅料,经喷雾干燥制成药物微粒;所述微囊化材料为醋酸纤维素,所述致孔剂为糊精、PVP和PEG中的一种或其任意组合。本发明具有工艺简单、易于控制、产率高、包封率高,可大量成批生产的优点。本发明将有利于人体获得平稳的有效治疗血药浓度,使疗效-剂量最佳化,具有广阔的工业应用前景。 |
国际公布 |