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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种制备口服缓/控释药物微粒的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种制备口服缓/控释药物微粒的方法

医药数据库中心 药学论坛 清华大学/谭丰苹;江田民;丁富新
公开(公告)号 CN1274295C  
公开(公告)日 2006.09.13  
申请(专利)号 CN200310102259.9  
申请日期 2003.10.29  
专利名称 一种制备口服缓/控释药物微粒的方法  
主分类号 A61K9/14(2006.01)I  
分类号 A61K9/14(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 清华大学  
发明(设计)人 谭丰苹;江田民;丁富新  
地址 100084北京市海淀区清华大学化学系  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 关 畅  
国省代码 北京;11  
主权项 一种制备口服缓/控释药物微粒的方法,其特征在于:将药物溶解或混悬在起缓/控释作用的微囊化材料溶液中,并加入致孔剂,以及选自增塑剂、润湿剂和助悬剂的其它辅料,经喷雾干燥制成药物微粒;所述微囊化材料为醋酸纤维素,所述致孔剂为糊精、PVP和PEG中的一种或其任意组合。  
摘要 本发明公开了一种制备口服缓/控释药物微粒的方法,目的是提供一种工艺简单、易于控制、产率高、包封率高的制备口服缓释或恒速释放药物微粒的方法。本发明所提供的制备口服缓/控释药物微粒的方法,是将药物溶解或混悬在起缓/控释作用的微囊化材料溶液中,并加入致孔剂,以及选自增塑剂、润湿剂和助悬剂的其它辅料,经喷雾干燥制成药物微粒;所述微囊化材料为醋酸纤维素,所述致孔剂为糊精、PVP和PEG中的一种或其任意组合。本发明具有工艺简单、易于控制、产率高、包封率高,可大量成批生产的优点。本发明将有利于人体获得平稳的有效治疗血药浓度,使疗效-剂量最佳化,具有广阔的工业应用前景。  
国际公布  
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