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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为5-羟色胺-6配体的1-芳基或1-烷基磺酰基吲哚衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为5-羟色胺-6配体的1-芳基或1-烷基磺酰基吲哚衍生物

医药数据库中心 药学论坛 惠氏公司/周萍;M·G·凯利
公开(公告)号 CN1273450C  
公开(公告)日 2006.09.06  
申请(专利)号 CN02806757.6  
申请日期 2002.01.18  
专利名称 作为5-羟色胺-6配体的1-芳基或1-烷基磺酰基吲哚衍生物  
主分类号 C07D209/08(2006.01)I  
分类号 C07D209/08(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.1.23 US 60/263,425  
申请(专利权)人 惠氏公司  
发明(设计)人 周 萍;M·G·凯利  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2002-01-18 PCT/US2002/001950  
进入国家日期 2003.09.17  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 马崇德  
国省代码 美国;US  
主权项 一种式I的化合物或其药学上可接受的盐式中:W为SO2;X为CR7;Y为N;Z为O、SOp或NR9;R1和R2各自独立为H或C1-C6烷基;n为2、3或4的整数;R3和R4各自独立为H或任选被取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、杂环烷基、苯基或萘基,或者R3和R4可与其连接的原子一起形成3-到6-元环,所述环任选包含选自O的另外的杂原子;R5为H;m为1、2或3的整数;p和q各自独立为0或1或2的整数;R6为任选取代的苯基、萘基或杂芳基;R7为H;R9为H或任选被取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、苯基或萘基;和所述取代基选自卤原子、硝基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基和二C1-C6烷基氨基,所述的“杂环烷基”是指含1或2个选自N、O或S的相同或不同杂原子并任选包含一个双键的5到7元环体系。  
摘要 本发明提供了一种式I的化合物和其治疗与5-HT6受体相关或受5-HT6受体影响的疾病的用途。  
国际公布 2002-08-01 WO2002/059088 英  
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